Molecular Basis of LFER. Theoretical Study of Polar Substituent Effect in Aliphatic Series.

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985858%3A_____%2F07%3A00091377" target="_blank" >RIV/67985858:_____/07:00091377 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
angličtina
Original language name
Molecular Basis of LFER. Theoretical Study of Polar Substituent Effect in Aliphatic Series.
Original language description
The nature of inductive substituent effect on the gas phase acidity of several series of aliphatic carboxylic acids with rigid molecular skeletons was analyzed using the recently proposed quantum chemical approach based on the theory of proton affinity proposed by Longuet-Higgins. The results of the analysis suggest that substituent induced variation of the acidity is in all series due to electrostatic field-effect which in the gas phase can reasonably characterized by Kirkwood-Westheimer theory.
Czech name
Molekulární základ LFER. Teoretické studium polárního substitučního efektu v alifatické řadě.
Czech description
Povaha indukčního substitučního efektu na kyselost v několika řadách alifatických karboxylových kyselin s rigidním molekulárním skeletem byla studována pomocí nedávno navrženéhokvantově chemického modelu založeného na Longuet-Higginsově teorii proton afinity. Výsledky analýzy ukazují, že substitucí indukované změny kyselosti jsou ve všech seriích způsobeny elektrostatickým efektem, který lze v plynné fázi dobř popsat Kirkwood-Westheimerovou teorií.

Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CC - Organic chemistry
OECD FORD branch
—

Publication year
2007
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)