Protein signaling pathways in differentiation of neural stem cells

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985904%3A_____%2F08%3A00313817" target="_blank" >RIV/67985904:_____/08:00313817 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Protein signaling pathways in differentiation of neural stem cells

Original language description

Neural stem cells (NSC) are promising source of cells for the treatment of central nervous system diseases. Access to regulatory signaling proteins present in low copies has been very restrictive until now due to scarcity of stem cell populations. Hence,we utilized the KinexTM Antibody Microarray analysis where profiles of the proliferating porcine NSC and differentiated counterparts were compared. Selected changes were verified by immunoblotting. Differentiated neural cells exhibited an increased level of RafB kinase, MAPKK 3, heme oxygenase 2 (HO2) and protein phosphatase 4C. In contrast, for the NSC were typical high level of G protein-coupled receptor-serine kinase 2 and enhanced phosphorylations of B-crystallin (S45), PKC (T655), PKC (S738/S742)together with eIF2 (S51). Immunocytochemistry confirmed expression profiles and intense cytoplasmic localization of HO2 in neurons but a weaker signal in glia. Phospho-S45 B-crystallin was localized in nuclei of differentiated cells.

Czech name

Proteinové signální dráhy řídící diferenciaci nervových kmenových buněk

Czech description

Nervové kmenové buňky představují nadějný zdroj buněk pro léčbu onemocnění centrálního nervového systému. Výzkum regulačních signálních proteinů přítomných ve velmi malém počtu molekul byl dosud velmi limitován díky vzácnosti kmenových buněk. Proto jsmepoužili analýzu pomocí KinexTM protilátkových mikročipů k porovnání profilů nervových kmenových buněk a jejich diferencovaných protějšků a vybrané nalezené změny jsme potvrdili imunoblotem. Diferencované buňky vykazovaly zvýšené hladiny RafB kinasy, MAPKK 3, heme oxygenasy 2 (HO2) a protein fosfatasy 4C. Naopak pro kmenové buňky byla typická vysoká hladina G protein-coupled receptor-serine kinasy 2 a zvýšené fosforylace B-crystallinu (S45), PKC (T655), PKC (S738/S742) a eIF2 (S51). Podrobnější studie HO2 a fosfo-S45 B-crystallinu potvrdily výsledky mikročipů a intenzivní cytoplasmatickou lokalizaci HO2 v neuronech spolu se slabším signálem v gliích. Fosfo-S45 B-crystallin byl detekován v jádrech diferencovaných nervových buněk.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

EB - Genetics and molecular biology

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/1M0538" target="_blank" >1M0538: Center for Cell Therapy and Tissue Repair</a><br>

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2008

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Proteomics

ISSN

1615-9853

e-ISSN

—

Volume of the periodical

8

Issue of the periodical within the volume

-

Country of publishing house

DE - GERMANY

Number of pages

13

Pages from-to

—

UT code for WoS article

000261003800015

EID of the result in the Scopus database

—