All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Structural characterization, DNA interactions, and cytotoxicity of new transplatin analogues containing one aliphatic and one planar heterocyclic amine ligand

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081707%3A_____%2F06%3A00047381" target="_blank" >RIV/68081707:_____/06:00047381 - isvavai.cz</a>

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    angličtina

  • Original language name

    Structural characterization, DNA interactions, and cytotoxicity of new transplatin analogues containing one aliphatic and one planar heterocyclic amine ligand

  • Original language description

    We report in the present work new analogues of transplatin in which one ammine group was replaced by aliphatic and the other by the planar heterocyclic ligand. This replacement results in a radical enhancement of activity of transplatin in tumor cell lines both sensitive and resistant to cisplatin. The biochemical and biophysical analysis of DNa interactions with the new compounds described in this report provides experimental support for the view that the binding of these complexes modifies DNA in a way which is different from that by transplatin and in several features also from other antitumor analogues of transplatin in which only one ammine group was replaced.

  • Czech name

    Strukturní charakterizace, interakce s DNA a cytotoxicita nových analogů transplatiny obsahujících jeden alifatický a jeden planární heterocyklický aminový ligand

  • Czech description

    V předložené práci jsou popsány nové analogy transplatiny, u nichž byla jedna aminoskupina nahrazena alifatickým a druhá planárním heterocyklickým ligandem. Tato záměna má za následek radikální zvýšení aktivity transplatiny v nádorových buněčných liniícha to i u těch, které jsou rezistentní k cisplatině. Biochemická a biofyzikální analýza interakcí DNA s novými komplexy popsaná v této práci ukazuje, že vazba studovaných komplexů modifikuje DNA způsobem, který je odlišný od působení protinádorově neefektivní transplatiny a také od působení protinádorově aktivních transplatinových analogů, u nichž byla zaměněna pouze jedna skupina.

Classification

  • Type

    J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

  • CEP classification

    BO - Biophysics

  • OECD FORD branch

Result continuities

  • Project

    Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.

  • Continuities

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Others

  • Publication year

    2006

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Name of the periodical

    Journal of Medicinal Chemistry

  • ISSN

    0022-2623

  • e-ISSN

  • Volume of the periodical

    49

  • Issue of the periodical within the volume

    8

  • Country of publishing house

    US - UNITED STATES

  • Number of pages

    12

  • Pages from-to

    2640-2651

  • UT code for WoS article

  • EID of the result in the Scopus database