Refinement of the basis and impact of common 11q23.1 variation to the risk of developing colorectal cancer
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378041%3A_____%2F08%3A00314379" target="_blank" >RIV/68378041:_____/08:00314379 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
angličtina
Original language name
Refinement of the basis and impact of common 11q23.1 variation to the risk of developing colorectal cancer
Original language description
The common single nucleotide polymorphism (SNP) rs3802842 at 11q23.1 has recently been reported to be associated with risk of colorectal cancer (CRC). To examine this association in detail we genotyped rs3802842 in eight independent case-control series comprising a total of 10,638 cases and 10,457 healthy individuals. A significant association between the C allele of rs3802842 and CRC risk was found (per allele OR =1.17; 95% confidence interval [CI]: 1.12-1.22; P=1.08 x 10(-12)) with the risk allele more frequent in rectal than colonic disease (P=0.02).
Czech name
Upřesnění vlivu 11q23.1 variace ve vztahu k riziku vzniku CRC
Czech description
Jednonukleotidový polymorfizmus rs3802842 na 11q23.1 byl nedávno publikován jako asociovaný s rizikem vzniku CRC. Naším cílem bylo tuto asociaci prozkoumat do detailů v 8 různych case-control sériích sestávajících se ze 10,368 pacientů a 10,457 zdravýchjedinců. Zaznamenali jsme signifikantní asociaci mezi C alelou rs3802842 a rizikem vzniku CRC s vyšší frekvencí C alely v rektální části tlustého střeva v porovnání se samotným tlustým střevem.
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
EB - Genetics and molecular biology
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
<a href="/en/project/GA310%2F07%2F1430" target="_blank" >GA310/07/1430: Molecular and genetic characteristics of sporadic colorectal cancer in the Czech Republic.</a><br>
Continuities
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Others
Publication year
2008
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Human Molecular Genetics
ISSN
0964-6906
e-ISSN
—
Volume of the periodical
17
Issue of the periodical within the volume
23
Country of publishing house
GB - UNITED KINGDOM
Number of pages
8
Pages from-to
—
UT code for WoS article
260980800010
EID of the result in the Scopus database
—