All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Monoclonal antibodies specific for the empty conformation of HLA-DR1 reveal aspects of the conformational change associated with peptide binding

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F04%3A00105351" target="_blank" >RIV/68378050:_____/04:00105351 - isvavai.cz</a>

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    angličtina

  • Original language name

    Monoclonal antibodies specific for the empty conformation of HLA-DR1 reveal aspects of the conformational change associated with peptide binding

  • Original language description

    Class II major histocompatibility complex (MHC) proteins bind peptides and present them at the cell surface for interaction with CD4+ T cells as part of the system by which the immune system surveys the body for signs of infection. Peptide binding is known to induce conformational changes in class II MHC proteins on the basis of a variety of hydrodynamic and spectroscopic approaches, but the changes have not been clearly localized within the overall class II MHC structure. To map the peptide-induced conformational change for HLA-DR1, a common human class II MHC variant, we generated a series of monoclonal antibodies recognizing the beta subunit that are specific for the empty conformation. Each antibody reacted with the empty but not the peptide-loadedform, for both soluble recombinant protein and native protein expressed at the cell surface. Antibody binding epitopes were characterized using overlapping peptides and alanine scanning substitutions and were localized to two distinct...

  • Czech name

    Monoklonální protilátky specifické pro prázdnou konformaci HLA-DR1 ukazují aspekty konformační změny spojené s vazbou peptidů

  • Czech description

    Proteiny hlavního histokompatibilitního systému 2. třídy vážou peptidy a prezentují je na buněčném povrchu, aby mohly reagovat s CD4+ T buňkami jako součást systému, kterým imunitní systém kontroluje příznaky infekce v těle. Na základě různých hydrodynamických a spektroskopických postupů bylo zjištěno, že vazba peptidů vyvolává konformační změny u proteinů MHC 2. třídy, ale tyto změny nebyly v rámci celkové struktury MHC 2. třídy jasně lokalizovány. Abychom zmapovali konformační změnu HLA-DR1, známé varianty MHC 2. třídy, vyvolanou peptidy, připravili jsme sérii monoklonálních protilátek rozpoznávajících podjednotku beta, která je specifická pro prázdnou konformaci. Každá protilátka reagovala s prázdnou formou, ale ne s formou obsazenou peptidem, protože jak rozpustný rekombinantní protein, tak nativní protein byly exprimovány na buněčném povrchu. Epitopy vázající protilátky byly charakterizovány pomocí překrývajících se peptidů a hledání nahrazených alaninů a byly lokalizovány do ...

Classification

  • Type

    J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

  • CEP classification

    EC - Immunology

  • OECD FORD branch

Result continuities

  • Project

    <a href="/en/project/LN00A026" target="_blank" >LN00A026: Center of molecular and cellular immunology</a><br>

  • Continuities

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Others

  • Publication year

    2004

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Name of the periodical

    Journal of Biological Chemistry

  • ISSN

  • e-ISSN

  • Volume of the periodical

    279

  • Issue of the periodical within the volume

    16

  • Country of publishing house

    US - UNITED STATES

  • Number of pages

    9

  • Pages from-to

    16561-16570

  • UT code for WoS article

  • EID of the result in the Scopus database