All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Segmental trisomy of chromosome 17: a mouse model of human aneuploidy syndromes

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F05%3A00020886" target="_blank" >RIV/68378050:_____/05:00020886 - isvavai.cz</a>

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    angličtina

  • Original language name

    Segmental trisomy of chromosome 17: a mouse model of human aneuploidy syndromes

  • Original language description

    The trisomy of human chromosome 21, known as Down's syndrome, is regularly associated with mental retardation and a variable set of other developmental anomalies. To distinguish between the specific effects of dosage-sensitive genes and nonspecific effects of a large number of arbitrary genes, we revisited the mouse Ts43H/Ph segmental trisomy on Chr 17. The Ts43H mice, viable on a mixed genetic background, exhibited spatial learning deficits analogous to those observed in Ts65Dn mice with unrelated trisomy. Quantitative analysis of the brain expression of 20 genes inside the trisomic interval and 12 genes lying outside on Chr17 revealed 1.2-fold average increase of mRNA steady-state levels of triplicated genes and 0.9-fold average down-regulation of genes beyond the border of trisomy. We propose that systemic comparisons of unrelated segmental trisomies, such as Ts65Dn and Ts43H, will elucidate the pathways leading from the triplicated sequences to the complex developmental traits.

  • Czech name

    Segmentální trizomie chromozomu 17: myší model lidských syndromů aneuploidie

  • Czech description

    Trizomie lidského chromozomu 21 známá jako Downův syndrom je zpravidla spojena s mentální retardací a různými soubory dalších vývojových abnormalit. K odlišení specifických účinků genů závislých na počtu kopií a nespecifických účinků řady libovolných dalších genů jsme prostudovali segmentální trizomii na chromozomu 17 u myší Ts43H/Ph. Myši Ts43H, životaschopné na smíšeném genetickém základu, vykazovaly nedostatky v prostorovém učení podobné nedostatkům pozorovaným u myší Ts65Dn s nepříbuznou trizomií. Kvantitativní analýza mozkové exprese 20 genů v intervalu trizomie a 12 genů ležících mimo něj na chromozomu 17 ukázala průměrně 1,2x zvýšené klidové hladiny mRNA triplikovaných genů a průměrně 0,9x sníženou expresi genů ležících vně trizomie. Domníváme se, že systémové srovnání nepřibuzných segmentálních trizomií, jako např. Ts65Dn a Ts43H, pomůže objasnit cesty vedoucí od triplikovaných sekvencí ke komplexním vývojovým znakům.

Classification

  • Type

    J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

  • CEP classification

    EB - Genetics and molecular biology

  • OECD FORD branch

Result continuities

  • Project

    <a href="/en/project/GA309%2F03%2F0715" target="_blank" >GA309/03/0715: Spatial cognition of laboratory rodents: multiple reference frames and maps</a><br>

  • Continuities

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Others

  • Publication year

    2005

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Name of the periodical

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America

  • ISSN

    0027-8424

  • e-ISSN

  • Volume of the periodical

    102

  • Issue of the periodical within the volume

    12

  • Country of publishing house

    US - UNITED STATES

  • Number of pages

    6

  • Pages from-to

    4500-4505

  • UT code for WoS article

  • EID of the result in the Scopus database