Inhibitory effects of unmethylated CpG oligodeoxynucleotides on MHC class I-deficient and -proficient HPV16-associated tumours

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F06%3A00024481" target="_blank" >RIV/68378050:_____/06:00024481 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Inhibitory effects of unmethylated CpG oligodeoxynucleotides on MHC class I-deficient and -proficient HPV16-associated tumours

Original language description

Unmethylated oligodeoxynucleotides containing guanine-cytidine dimers (CpG ODN) were described as potent inducers of selected antitumour immune responses and the immunotherapeutic efficacy of CpG ODN has been examined either alone or as a vaccine adjuvant. We hypothesized that CpG ODN therapy could be effective in immunotherapy of conventional MHC class I+ tumours as well as tumours that lost MHC class I expression during their progression. We employed the animal model resembling MHC class I+ and I- human papilloma virus 16-associated tumours. Immunotherapy with CpG ODN 1826 significantly reduced the growth of MHC class I-proficient and -deficient tumours. We also demonstrated that CpG ODN 1585, which indirectly activate natural killer cells, induced regression of MHC class I- tumours but not I+ tumours. This infers that synthetic CpG ODN have a potential for therapy of MHC class I+ and I- tumours and thus could be also used against tumours with down-regulated MHC class I expression.

Czech name

Inhibiční účinky nemethylovaných CpG oligodeoxynukleotidů na MHC I+ a MHC I- nádory vyvolané HPV16

Czech description

Nemethylované oligodeoxynukleotidy obsahující dimery guaninu a cytidinu (CpG ODN) byly popsány jako silné induktory selektivní protinádorové imunitní odpovědi a byla sledována imunoteraputicka účinnost CpG ODN samotného i jako vakcinačního adjuvans. Předpokládali jsme, že léčba CpG ODN by mohla být účinná i při imunoterapii konvenčních nádorů MHC I+, jakož i nádorů, které během své progrese ztratily expresi molekul MHC 1. třídy. Využili jsme přitom myší model podobající se nádorům MHC I+ a I- vyvolanýchlidským papilomavirem 16. Imunoterapie pomocí CpG ODN 1826 výrazně snížila růst nádorů obou typů, MHC I+ a I-. Prokázali jsme také, že CpG ODN 1585, která nepřímo aktivuje přirozené zabíječské buňky, vyvolává regresi nádorů typu MHC I-, ale ne typu MHCI+. Z toho vyplývá, že syntetické CpG ODN mají léčebný potenciál pro imunoterapii nádorů MHC I+ i I- a lze jich tudíž využít k léčbě nádorů se sníženou expresí molekul MHC 1. třídy.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

EC - Immunology

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/GA301%2F04%2F0492" target="_blank" >GA301/04/0492: Immunotherapy of MHC class I - Tumours: Modulation of the MHC Class I Expression by Demethylation, Selection of Proper Adjuvants</a><br>

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2006

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

International Journal of Cancer

ISSN

0020-7136

e-ISSN

—

Volume of the periodical

118

Issue of the periodical within the volume

7

Country of publishing house

DE - GERMANY

Number of pages

12

Pages from-to

1836-1842

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—