IL-12 immunotherapy of minimal residual disease in murine models of HPV16-associated tumours: induction of immune responses, cytokine production and kinetics of immune cell subsets

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F08%3A00306790" target="_blank" >RIV/68378050:_____/08:00306790 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

IL-12 immunotherapy of minimal residual disease in murine models of HPV16-associated tumours: induction of immune responses, cytokine production and kinetics of immune cell subsets

Original language description

In this model, upregulation of cytokine production was detected, compared to the animals without tumours. But, no differences in Th1/Th2 polarization of the immune responses were observed. In the spleens of TC-1 (MHC class I+) but not of TC-1/A9 (MHC class I?) treated tumour-bearing animals, the cytotoxic CD8+ cells were found. In the spleens of TC-1/A9 but not of TC-1 tumour-treated animals, the NK activity measured as the lysis of NK-sensitive YAC-1 targets was detected. Downregulation of the CD4+ andCD8+ subpopulations were not restored after therapy. The percentage of CD25+/CD4+ T regulatory cells in lymph nodes remained unchanged. The chemotherapy led to upregulation of immunosuppressive immature myeloid Gr-1+/CD11b+ (IMC) cells in the spleens oftreated animals. The accumulation of IMC was significantly decreased after subsequent IL-12 immunotherapy. That elimination may be responsible for the improvement of antitumour responses after adjuvant IL-12 vaccination.

Czech name

Imunoterapie minimální zbytkové choroby interleukinem 12 na myším modelu nádorů asociovaných s virem HPV 16: Indukce imunitní odpovědi, produkce cytokinů a kinetika subpopulací imunních buněk

Czech description

U léčených myší byla detekována zvýšená produkce cytokinů, ale nebyl nalezen rozdíl v Th1/Th2 polarizaci imunitní odpovědi. Ve slezinách myší nesoucích TC-1 (MHC I+), ale ne TC-1/A9 (MHC I?) nádory, byly nalezeny cytotoxické CD8+ buňky. Ve slezinách léčených myší nesoucích TC-1/A9 nádory, byly naopak nalezena NK aktivita detekovatelná jako lýza NK senzitivních YAC-1 buněk. Snížený počet CD4+ a CD8+ buněk přetrvával I po léčbě; zatím co procento CD25+/CD4+ T regulačních buněk se neměnilo. Chemoterapie vedla ke zvýšení počtu imunosupresivních nezralých myeloidních buněk Gr-1+/CD11b+ (IMC) ve slezinách léčených zvířat. Jejich akumulace by mohla být zodpověná za zvýšení imunitní odpověďi po adjuvantní léčbě pomocí IL-12.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

EB - Genetics and molecular biology

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/GA301%2F06%2F0774" target="_blank" >GA301/06/0774: Role of NK, Th and tumour-infiltrating cells in chemotherapy and gene therapy of MHC I-defficient HPV 16-associated tumours</a><br>

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2008

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

International Journal of Oncology

ISSN

1019-6439

e-ISSN

—

Volume of the periodical

32

Issue of the periodical within the volume

2

Country of publishing house

GR - GREECE

Number of pages

9

Pages from-to

—

UT code for WoS article

000252620900025

EID of the result in the Scopus database

—