Labelling of biologically active stigmasterol conjugates
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68407700%3A21340%2F19%3A00332037" target="_blank" >RIV/68407700:21340/19:00332037 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Značení biologicky aktivních konjugátů stigmasterolu
Original language description
Metody molekulárního zobrazování založené na použití radioaktivně značených biomarkerů jsou nedílnou součástí moderní medicínské praxe a výzkumu. Jednou z nejvýznamějších zobrazovacích technik je pozitronová emisní tomografie (PET), jejímž hlavním nástrojem je 2-[18F]-fluor-2-D-glukosa ([18F]FDG). I přes veškerou svou užitečnost a jedinečné postavení v nukleární medicíně, [18F]FDG není univerzálním prostředkem v detekci maligních změn. Pro některé typy nádorů má příliš nízkou specificitu, což je jedním z důvodů, proč je důležitý vývoj nových, specifičtějších radiotracerů pro PET. Mezi perspektivní nosiče radionuklidů pro nukleární medicínu patří deriváty steroidních látek, a to především steroidních hormonů, které jsou schopny zajistit cílený transport radioaktivity do míst se zvýšenou expresí příslušných receptorů. Cílem této práce byla příprava biologicky aktivních derivátů stigmasterolu podle nově navrženého reakčního postupu a strukturní identifikace připravených látek. Ligandy, o kterých se pojednává v této práci, jsou orientovány na potenciální využití v nukleární medicíně, a to především jako radiotracery pro PET. Jako modelová výchozí látka byl zvolen stigmasterol, který byl funkcionalizován DOTA derivátem pro značení 68Ga.
Czech name
Značení biologicky aktivních konjugátů stigmasterolu
Czech description
Metody molekulárního zobrazování založené na použití radioaktivně značených biomarkerů jsou nedílnou součástí moderní medicínské praxe a výzkumu. Jednou z nejvýznamějších zobrazovacích technik je pozitronová emisní tomografie (PET), jejímž hlavním nástrojem je 2-[18F]-fluor-2-D-glukosa ([18F]FDG). I přes veškerou svou užitečnost a jedinečné postavení v nukleární medicíně, [18F]FDG není univerzálním prostředkem v detekci maligních změn. Pro některé typy nádorů má příliš nízkou specificitu, což je jedním z důvodů, proč je důležitý vývoj nových, specifičtějších radiotracerů pro PET. Mezi perspektivní nosiče radionuklidů pro nukleární medicínu patří deriváty steroidních látek, a to především steroidních hormonů, které jsou schopny zajistit cílený transport radioaktivity do míst se zvýšenou expresí příslušných receptorů. Cílem této práce byla příprava biologicky aktivních derivátů stigmasterolu podle nově navrženého reakčního postupu a strukturní identifikace připravených látek. Ligandy, o kterých se pojednává v této práci, jsou orientovány na potenciální využití v nukleární medicíně, a to především jako radiotracery pro PET. Jako modelová výchozí látka byl zvolen stigmasterol, který byl funkcionalizován DOTA derivátem pro značení 68Ga.
Classification
Type
O - Miscellaneous
CEP classification
—
OECD FORD branch
10402 - Inorganic and nuclear chemistry
Result continuities
Project
<a href="/en/project/TJ01000334" target="_blank" >TJ01000334: Novel composite materials for medical radionuclides separation</a><br>
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Others
Publication year
2019
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů