Biocompatible material for controlled drug release and transport into the cornea
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F70883521%3A28610%2F22%3A63551498" target="_blank" >RIV/70883521:28610/22:63551498 - isvavai.cz</a>
Alternative codes found
RIV/70883521:28610/22:63551858
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Nosič z biokompatibilního materiálu pro řízené uvolňování a transport léčiv do rohovky
Original language description
Byl vytvořen nosič z biokompatibilního materiálu pro řízené uvolňování léčiv do rohovky oka, přičemž bylo dosaženo prodlouženého uvolňovacího profilu 1. řádu, a to po dobu až 72 hodin. Nosič léčiva je vhodný pro použití více skupin léčiv, byly úspěšně otestovány léčiva ze skupiny anestetik a antibiotik.
Czech name
Nosič z biokompatibilního materiálu pro řízené uvolňování a transport léčiv do rohovky
Czech description
Byl vytvořen nosič z biokompatibilního materiálu pro řízené uvolňování léčiv do rohovky oka, přičemž bylo dosaženo prodlouženého uvolňovacího profilu 1. řádu, a to po dobu až 72 hodin. Nosič léčiva je vhodný pro použití více skupin léčiv, byly úspěšně otestovány léčiva ze skupiny anestetik a antibiotik.
Classification
Type
G<sub>funk</sub> - Functional sample
CEP classification
—
OECD FORD branch
30207 - Ophthalmology
Result continuities
Project
<a href="/en/project/FV40377" target="_blank" >FV40377: Research and development of a biocompatible material for controlled drug release and transport into the cornea.</a><br>
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Others
Publication year
2022
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Internal product ID
Centrum polymerních systémů
Numerical identification
6/2022
Technical parameters
Nosič pro řízené uvolňování léčiva sestává z biokompatibilního materiálu, kterým je kolagen. Nosič se dále vyznačuje tím, že je naplněn patřičným léčivem, které může být ze skupiny jak anestetik, tak antibiotik. Do nosiče může být plněno léčivo, v konkrétní realizaci se jedná o API tetracaini hydrochloridum (tetrakain), bupivacaini hydrochloridum (bipuvakain), levofloxacin hemihydrate (levofloxacin). Dále je nosič po naplnění léčivem opatřen povrchovou modifikací, která řídí uvolňování léčiva dle kinetiky prodlouženého uvolňování. Tato povrchová modifikace je založena na vytvoření vazeb pomocí riboflavin fosfátu s kolagenem.
Economical parameters
Výhoda nového řešení spočívá v přípravě nosiče léčiva, kdy se léčivo postupně uvolňuje do rohovky oka. Uvolňování probíhá dle prodlouženého profilu 1. řádu, což zaručuje řízené dávkování léčiva po delší dobu. To s sebou nese výhodu oproti aplikaci např. očních kapek, kdy je léčivo rychle odplaveno pryč a má jen krátkodobý účinek. Aplikace nového nosiče zajistí přísun léčiva až po dobu 72 hodin v pooperačním stavu, kdy je oko citlivé a také náchylné k možné infekci. Aplikace tohoto přípravku pak poved ke zmírnění bolestí v pooperačním stavu a také zabránění vniku infekce. Předpokládá se, že klinika Gemini by mohla aplikovat po operaci oční rohovky až kolem 30 000 ks těchto přípravků ročně.
Application category by cost
—
Owner IČO
70883521
Owner name
Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně
Owner country
CZ - CZECH REPUBLIC
Usage type
A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence
Licence fee requirement
A - Poskytovatel licence na výsledek požaduje licenční poplatek
Web page
—