Functional sample of an injectable system based on PeptiGel® and functionalized nanofibers for laparoscopic operations and corrective dermatology and surgery.
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F72070382%3A_____%2F20%3AN0000006" target="_blank" >RIV/72070382:_____/20:N0000006 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Funkční vzorek injikovatelného systému na bázi PeptiGelu® a funkcionalizovaných nanovláken pro laparoskopické operace a korektivní dermatologie a chirurgii.
Original language description
Jedná se o vzorek kombinovaného materiálu na bázi hydrogelu PeptiGel® Alpha3 a mletých nanovláken zvlákněného polyvinyl alkoholu (PVA) funkcializovaného bioaktivním biologickým materiálem získaným z mesenchymálních kmenových buněk (kondiciované médium). Výsledkem této kombinace je materiál vhodný pro výplně defektů různých tkání v rámci regenerativní medicíny a tkáňového inženýrství. Lze ho použít ve dvou formách: 1. injikovatelná forma – vhodná k aplikaci před vytvořením gelové zátky pomocí např. injekce do cílové tkáně (subkutánně, lokálně do tkání během chirurgických zákroků, atd.); 2. gelová zátka – aplikace na povrchové nebo vnitřní rány, lokální aplikace např. při laparoskopických operacích pro prevenci srůstů a nadměrného jizvení, při ortopedických operacích apod. Vyvinnutá kombinace materiálů působí reparačně a regenerativně a při vhodné funkcionalizaci i protizánětlivě in situ.
Czech name
Funkční vzorek injikovatelného systému na bázi PeptiGelu® a funkcionalizovaných nanovláken pro laparoskopické operace a korektivní dermatologie a chirurgii.
Czech description
—
Classification
Type
G<sub>funk</sub> - Functional sample
CEP classification
—
OECD FORD branch
30404 - Biomaterials (as related to medical implants, devices, sensors)
Result continuities
Project
<a href="/en/project/EG17_103%2F0011829" target="_blank" >EG17_103/0011829: Research and development of composite and pure nanofibre structures for environmental, industrial and biomedical applications</a><br>
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Others
Publication year
2020
Confidentiality
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Data specific for result type
Internal product ID
FV_11829_2019_17
Numerical identification
FV_11829_2019_17
Technical parameters
Jako základ je použitý PeptiGel® Alpha3 (Manchester Biogel) s tuhostí 5 kPa a s nízkým nábojem. Tuhost je přidáním nanomateriálu dočasně zvýšena, náboj se nemění. Tyto vlastnosti vyhovují prorůstání buněk hostitelských tkání (např. fibroblasty, epiteliální buňky bukální sliznice, apod). PeptiGel® je před použitím zahřát na 37 °C a centrifugován při 3 000 ot/min po dobu 1 minuty, aby se odstranily vzduchové bubliny. Kondiciované médium obsahující bioaktivní látky bylo získáno kultivací mesenchymálních kmenových buněk (v tomto případě z tukové tkáně), kdy po dosažení 80% konfluence bylo kultivační médium (α-MEM [Sigma-Aldrich], 5% destičkového lyzátu Stemulate [Cook Regentech] a 1% antibiotik/antimykotik - penicilin, streptomycin, amfotericin B [Sigma-Aldrich]) odsáto a buňky byly opláchnuté fosfátovým pufrem. Poté bylo k buňkám přidáno médium α-MEM s přidáním 2% destičkového lyzátu. V této fázi kultivace odpovídalo 1 ml kultivačního média přibližně 700 000 buněk. Centrifugací o rychlosti 250 x g po dobu 10 min a při teplotě 4ºC byly vzorky zbaveny nečistot. Supernatant pak byl znovu centrifugován při rychlosti odpovídající 1000 x g po dobu 10 min. Kondiciované médium bylo poté pomocí vakuové pumpy předfiltrováno přes filtr o porozitě 4 µm. Následnou jemnou filtrací přes filtr s póry 0,22 µm bylo dosaženo uspokojivé čistoty a kvality materiálu. Takto připravené kondiciované médium bylo smícháno s vodným roztokem polymeru PVA o koncentraci 12 hm. % v poměru 1:9. Pro přípravu nanomateriálu byla použita metoda bez-jehlového elektrostatického zvlákňování na zařízení Nanospider NS 1WS500U (Elmarco). Roztok byl zvlákněn při vzdálenosti mezi elektrodami 143 mm, přičemž jedna elektroda měla napětí -10 kV a druhá +40 kV. Získaná nanovlákenná tkanina poté byla mleta pomocí zařízení Wiley Mini Mill (Thomas Scientific). Na pomletá nanovlákna byl nanesen PeptiGel® a směs byla opatrným opakovaným pipetováním smíchaná. Směs byla nasátá do injekční stříkačky, kde je vzorek připravený k okamžité injekční aplikaci (Obr.1). Další možností je ponechání materiálu v misce, překrytí vrstvou sterilní destilované vody a inkubace do zatuhnutí směsi. Takto předpripravený materiál je vhodný např. pro laparoskopickou aplikaci
Economical parameters
Zvýšení roční produkce
Application category by cost
—
Owner IČO
72070382
Owner name
Nanoprogress z.s.
Owner country
CZ - CZECH REPUBLIC
Usage type
P - Využití výsledku jiným subjektem je v některých případech možné bez nabytí licence
Licence fee requirement
Z - Poskytovatel licence na výsledek nepožaduje v některých případech licenční poplatek
Web page
—