Vývoj nových cílených radiofarmaceutických přípravků pro diagnostické i terapeutické použití v nukleární medicíně a jejich biologické testování

Poskytovatel

Technologická agentura ČR

Program

Program na podporu aplikovaného výzkumu a experimentálního vývoje ALFA

Veřejná soutěž

ALFA 3 (STA02013TA03)

Hlavní účastníci

RadioMedic s.r.o.

Druh soutěže

VS - Veřejná soutěž

Číslo smlouvy

2013TA03010878

Název projektu anglicky

Development of new targeted radiopharmaceuticals for diagnostic and therapeutic utilization in nuclear medicine and their biological testing

Anotace anglicky

Project is devoted to development of new targeted radiopharmaceuticals for specific molecular diagnostic PET imaging and for therapy of oncologic and neurologic diseases in nuclear medicine. The main agents developed for commercialization are [Lu-177]DOTA-Nimotuzumab for oncologic therapy, [18-F]Fluoroflumazenil for specific molecular imaging of epileptic centres,16alfa-[18F]fluorestradiol ([18F]FES) for molecular imaging of estrogen receptors and agent(s) based on bombesin labelled with 68-Ga or 64-Cufor diagnosis of prostate cancer.

Kategorie VaV

AP - Aplikovaný výzkum

CEP - hlavní obor

FR - Farmakologie a lékárnická chemie

CEP - vedlejší obor

FD - Onkologie a hematologie

CEP - další vedlejší obor

CE - Biochemie

OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30104 - Pharmacology and pharmacy<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Hodnocení poskytovatelem

U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

Zhodnocení výsledků projektu

Projekt uspěl podle zadání. Oponentní komise dospěla k závěru, že cíle projektu byly v plné míře splněny a získané výsledky odpovídají původnímu plánu. Zbývá však dodat informace o stavu žádosti o klinické zkoušení FMZ značeného F-18 a bombesinového konjugátu Ga-68 ne Cu-64. Požadované materiály však mohou být dodány i v době po ukončení projektu, neboť je reálná předpoklad, že příjemce tyto přípravky nechá klinicky hodnotit. Klinické hodnocení je nezbytnou podmínkou uvedení přípravku na trh.

Zahájení řešení

1. 1. 2013

Ukončení řešení

31. 12. 2016

Poslední stav řešení

U - Ukončený projekt

Poslední uvolnění podpory

18. 2. 2016

Důvěrnost údajů

C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.

Systémové označení dodávky dat

CEP17-TA0-TA-U/02:1

Datum dodání záznamu

26. 7. 2017

Celkové uznané náklady

38 132 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

24 784 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

0 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

13 348 tis. Kč