Filtry
Projekt
Masivně paralelní sekvenování (MPS) pro objasňování příčin časných dědičných poruch sluchu u českých pacientů s vyloučenými mutacemi v GJB2 genu. (NV16-31173A)
Hluchota je nejčastější smyslovou vadou. Víc než 60 % případů má genetickou příčinu, monogenní a většina je autozomálně recesivních(AR), nesyndromových. AR dědičná hluchota je geneticky vysoce heterogenní. Zjistili jsme, že u 40 % pacientů s prelingv...
FF - ORL, oftalmologie, stomatologie
- 2016 - 2019 •
- 6 907 tis. Kč •
- 6 907 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 4. 2016 - 31. 12. 2019
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
- 1 - 1 z 1