Vše
Vše

Co hledáte?

Vše
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”
CS
ČeštinaEnglish

Filtry

-
19852030

Spojovat pomocíNeboA

Spojovat pomocíNeboA

VybratVše/Nic

      • Zobrazit více

      • Zobrazit více

      • Zobrazit více

VybratVše/Nic

Spojovat pomocíNeboA

-

Více filtrů

Projekty

8 projektů (0,142s) •

Projekt

FGFR3-specifický adaptérom a jeho role v patologické FGFR3 signalizaci v nemoci (LH12004)

Cílem projektu je objevit nové mechanismy FGFR3 signalizace v důležité a v součatnosti prakticky neprozkoumané oblasti interakce FGFR3 s tzv. signalními adaptéry. Výsledky přispějí k objasnění molekulárních mechanismů funkce FGF...

EB - Genetika a molekulární biologie

  • 2012 - 2015
    • •
  • 5 948 tis. Kč
    • •
  • 4 718 tis. Kč
    • •
  • MŠMT
Projekt

Vývoj inhibitoru FGFR3 pro léčbu kosterní dysplázie (NV18-08-00567)

Aktivující mutace v receptoru 3 pro růstový faktor fibroblastů (FGFR3 k nutnosti vyvinout nové přístupy. Naše prvotní data ukazují účinnou inhibici FGFR3 selekcí. Vazba aptameru na FGF2, ligand pro FGFR3, zabraňuje aktivaci...

Genetics and heredity (medical genetics to be 3)

  • 2018 - 2022
    • •
  • 7 017 tis. Kč
    • •
  • 7 017 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Molekulární základy FGFR3 signalingu v kostní dysplázii (GAP305/11/0752)

Aktivující mutace v FGFR3 receptorové tyrozinové kináze jsou příčinou vzniku molekulárních mechanizmů signalingu FGFR3 v chrupavce. Mezi nejméně charakterizované oblasti FGFR3 signalingu patří zejména proteinové komplexy, k...

EB - Genetika a molekulární biologie

  • 2011 - 2013
    • •
  • 4 280 tis. Kč
    • •
  • 4 280 tis. Kč
    • •
  • GA ČR
Projekt

Nové dráhy FGFR3 signalingu v achondroplázii (GA301/09/0587)

Cílem projektu je objevit nové signální dráhy FGFR3 receptorové tyrozin-kinázy v chrupavce metodou skríningu molekulární knihovny. Účelem projektu je (A) objasnění mechanizmu patologického FGFR3 signalingu v achondroplázii a (B) ide...

EB - Genetika a molekulární biologie

  • 2009 - 2011
    • •
  • 2 850 tis. Kč
    • •
  • 2 850 tis. Kč
    • •
  • GA ČR
Projekt

Identifikace nových možností léčby achondroplásie prostřednictvím analýzy interakce FGFR3 a adaptérového proteinu Frs2 (NV15-33232A)

Aktivující mutace v FGFR3 receptorové tyrozinové kináze způsobují nejrozšířenější formu trpasličího vzrůstu u lidí, achondroplázii. Nadměrná aktivace FGFR3. To je především dáno naší neznalostí základních mechanismů, kterými se řídí...

EB - Genetika a molekulární biologie

  • 2015 - 2018
    • •
  • 9 730 tis. Kč
    • •
  • 9 730 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Prenatální léčba achondroplázie (NU23-10-00550)

, a je způsobena aktivující mutací v receptorové tyrosinkináze FGFR3. ACH je těžká porucha a další inhibitory FGFR3 testované na ACH, jako je meklozin, RBM007 a infigratinib, k vývoji u lidí. Naše předběžná data ukazují, že prenatál...

Cell biology

  • 2023 - 2026
    • •
  • 15 116 tis. Kč
    • •
  • 15 116 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Studium úlohy genových a chromozomových aberací v rámci maligní transformace MGUS a v průběhu mnohočetného myelomu - využití poznatků pro diagnostiku a stratifikaci v klinické praxi (NT14400)

a lokalizací genů MMSET a FGFR3; e)analyzovat výskyt aberací genu c-Myc; f)vytypovat znaky...

FD - Onkologie a hematologie

  • 2013 - 2015
    • •
  • 7 993 tis. Kč
    • •
  • 7 830 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Prognosticky významné prediktivní znaky karcinomu penisu molekulární a morfologická studie. (NU21J-03-00019)

, TGFBR2, PTEN, BRCA2, ATM, EGFR, FGFR3, ERBB2. Množství popsaných onkogenních mutací...

Pathology

  • 2021 - 2024
    • •
  • 6 746 tis. Kč
    • •
  • 6 746 tis. Kč
    • •
  • MZ
  • 1 - 8 z 8