Filtry
Genetické predispozice k myeloproliferativním onemocněním v JAK/STAT dráze (LTAUSA17142)
aktivujících mutací v JAK2 genu. Křížením s humanizovaným myším modelem erytropoietinové signalizace, JAK2 V617F myším modelem a s vybranými modely s narušenou tumor-supresorovou......
EB - Genetika a molekulární biologie
- 2017 - 2021 •
- 3 996 tis. Kč •
- 3 996 tis. Kč •
- MŠMT
Řešení projektu: 1. 6. 2017 - 31. 12. 2021
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
Germinální, slabě aktivující JAK2 varianty predisponující k myeloidním malignitám kooperace s dominantním onkogenem (NU21-03-00338)
identifikovali a charakterizovali germinální, slabě aktivující mutaci JAK2 R1063H JAK2 R1063H v genomu JAK2 V617F-pozitivních MPN pacientů prokázala vyšší přítomnost jsme ukázali, že JAK2 R1063H zvyšuje signalizac...
Hematology
- 2021 - 2025 •
- 14 557 tis. Kč •
- 14 486 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2021 - 31. 12. 2025
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Iniciace a progrese myeloproliferativních onemocnění – role patologické aktivace JAK2 v signální dráze erytropoetinového receptoru (GA17-05988S)
Získaná somatická mutace V617F v JAK2 kináze, která vede ke konstitutivní aktivaci JAK2/STAT signální dráhy, je charakteristická pro vývoj klonálních se zárodečnou JAK2 mutací slabě aktivující JAK2/STAT5 signální t...
EB - Genetika a molekulární biologie
- 2017 - 2021 •
- 8 077 tis. Kč •
- 7 867 tis. Kč •
- GA ČR
Řešení projektu: 1. 1. 2017 - 31. 12. 2021
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (97%)
Poskytovatel: Grantová agentura České republiky
Molekulární základy klonální heterogenity a progrese polycytémie vera (GJ15-18046Y)
Polycytémie vera (PV) je způsobena klonální proliferací multipotentní hematopoietické kmenové buňky, pro kterou je charakteristická získaná mutace JAK2 V617F k patogenezi a progresi PV. Budeme zkoumat, zda EPO-hypersensitivita JAK2 ...
EB - Genetika a molekulární biologie
- 2015 - 2017 •
- 4 500 tis. Kč •
- 4 500 tis. Kč •
- GA ČR
Řešení projektu: 1. 1. 2015 - 31. 12. 2017
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Grantová agentura České republiky
Myeloproliferativní onemocnění v dětském věku (NR9471)
na erytropoetin, analýza mutací genu pro JAK2 kinázu, trombopoetin a jeho receptor, VHL...
FG - Pediatrie
- 2007 - 2009 •
- 2 354 tis. Kč •
- 2 225 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 2007 - 31. 12. 2009
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (95%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Využití DNA čipů (microarrays) při molekulární diagnostice dědičných onemocnění (NR8451)
Předmětem projektu je zdokonalení současného stavu DNA diagnostiky v České republice. Metodou APEX s využitím DNA čipů (microarrays) chceme zvýšit efektivitu mutační analýzy u dědičných onemocnění.......
EB - Genetika a molekulární biologie
- 2005 - 2007 •
- 3 323 tis. Kč •
- 2 628 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 2005 - 31. 12. 2007
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (79%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Fenotypový vývoj pacientů s MODY diabetem od narození do stáří (NR9067)
Cílem je popsat somatický, auxologický a metabolický fenotyp pacientů s jednotlivými typy MODY diabetu od narození do stáří. U pacientů posoudíme vliv mutace na porodní hmotnost, růst a vývoj, klinický vývoj diabetu a riziko diabetických komplikací.....
FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa
- 2006 - 2008 •
- 370 tis. Kč •
- 370 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 2006 - 1. 1. 2008
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Prevalence výskytu známých mutací a hledání nových mutací a polymorfismů u pacientů s MODY diabetem v České republice (NB6122)
Přímým sekvenováním 5 genů zodpovědných za vznik MODY bude stanovena prevalence známých mutací a budou hledány nové mutace a polymorfismy. Po klinickém a laboratorním vyšetření pacientů bude provedena korelace nalezené mutace s klinickým stavem.......
FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa
- 2000 - 2002 •
- 2 615 tis. Kč •
- 2 613 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 2000 - 1. 1. 2002
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Záchyt mutací v duplikované oblasti genu PKD1 v rodinách s autosomálně dominantně dědičnou polycystickou chorobou ledvin (NR9427)
Mutační analýza duplikované oblasti genu PKD1 ve vybraném souboru rodin s ADPKD pomocí LR-PCR a screeningových metod s následnou sekvenační analýzou fragmentů s pozitivním nálezem. Studium vztahů mezi genotypem a klinickými projevy onemocnění.......
EB - Genetika a molekulární biologie
- 2007 - 2010 •
- 4 789 tis. Kč •
- 4 669 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 2007 - 30. 6. 2010
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (97%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Časné markery rezistence k imatinibu při léčbě chronické myeloidní leukemie (NR8758)
Cílem práce je nalézt možnosti časné identifikaci pacientů s vysokým rizikem vzniku rezistence na imatinib (Glivec, STI571). Bude zavedena metoda ASO PCR s citlivostí 0,01% k detekci mutací v kinázové doméně BCR-ABL. Pomocí cytogenetických a molekulá...
FD - Onkologie a hematologie
- 2006 - 2008 •
- 7 760 tis. Kč •
- 7 188 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 2006 - 31. 12. 2008
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (93%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
- 1 - 10 z 75