Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”
CS
ČeštinaEnglish

Filtry

13 (0,058s) •

Projekt

DNA diagnostika myotonické dystrofie. (NE5916)

Studie zavádějící molekulárně genetickou diagnostiku myotonické dystrofie (MD) pro české pacienty. Diagnostika je založena na negativní selekci MD pacientů pomocí neradioaktivních PCR a následné vyšetření RFLP pro potvrzení diagnózy.......

FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

  • 2000 - 2002
    • •
  • 1 529 tis. Kč
    • •
  • 1 519 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Recognition and Validation of Druggable Targets from the Response to Cognitive Behaviour Therapy in Myotonic Dystrophy type 1 patients from Integrated -Omics Networks (8F19001)

Projekt přispívá k jednomu z nedávno definovaných nových cílů IRDiRC. "1000 nových terapií pro vzácná onemocnění bude schváleno, z nichž většina se zaměří na nemoci bez schválených možností." DM1 je jednou z mála nemocí bez dostupnou léčbu a velké ne...

Health-related biotechnology

  • 2019 - 2021
    • •
  • 5 099 tis. Kč
    • •
  • 5 099 tis. Kč
    • •
  • MŠMT
Projekt

Exprese DMPK mRNA a DMPK proteinu v normálních lidských tkáních a přítomnost nukleárních ložisek obsahujících (CUG)n a (CCUG)n transkript DMPK ve tkáních pacientů s myotonickou dystrofií vztah k RNA-vazebným proteinům (NS9877)

K bližší charakterizaci ztráty DMPK a vlivu CUG repetice na rozvoj patologie myotonické dystrofie se zaměříme na (1) identifikaci normálních tkání, ve kterých jsou exprimovány DMPK protein a jeho mRNA, (2) identifikaci ložisek obsahujících CUG/CCUG r...

FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

  • 2008 - 2011
    • •
  • 1 962 tis. Kč
    • •
  • 1 962 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

DIFERENCIÁLNÍ DIAGNOSTIKA MYOTONICKÉ DYSTROFIE DM1 A DM2 ZAVEDENÍM METODIKY FLUORESCENČNÍ HYBRIDIZACE IN SITU. (NR8052)

Cílem předkládaného projektu je zavedení metody FISH využívající antisense oligonukleotidové sondy pro diagnostiku expandovaných repetitivních sekvencí CTG a CCTG v genu DMPK resp. ZNF9 spojených s diagnosou DM1 resp. DM2. Typem mutace odpovědné za D...

FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

  • 2004 - 2006
    • •
  • 2 367 tis. Kč
    • •
  • 2 162 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Funkční, morfologické, molekulárně genetické vyšetření a sledování pacientů s myotonickými dystrofiemi (NF6499)

Aplikace molekulárně genetické analýzy lokusu DM1, sousedního genu DMAHP a lokusu DM2 zlepší diferenciální diagnostiku a odbornou péči o pacienty s myotonickými dystrofiemi, které mají variabilní klinické, neurofyziologické i morfologické projevy.......

FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

  • 2001 - 2003
    • •
  • 1 836 tis. Kč
    • •
  • 1 827 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Přeprogramování somatických buněk darovaných pacienty s dědičnou Duchennovou svalovou dystrofií do kardiomyocytů - nahlédnutí do molekulární podstaty patologických dějů u dilatační kardiomyopatie nemocných DMD (7AMB13FR011)

Cíl 1: Získat lidské kardiomyocyty z indukovaných Pluripotentních buněk (hiPS-CMs), nesoucí mutace souvisejicí s DMD u pacientů. Z kožní biopsie budou indukovány Pluripotentní buňky a následně diferenciací vytvořeny hiPS-CMs. U nich pak budou zkoumán...

EB - Genetika a molekulární biologie

  • 2013 - 2014
    • •
  • 108 tis. Kč
    • •
  • 108 tis. Kč
    • •
  • MŠMT
Projekt

Výskyt X vázané formy Emeryho Dreifussovy svalové dystrofie u pacientů se závažnou poruchou srdečního rytmu nebo idiopatickou dilatační kardiomypatií. (NF5919)

Emeryho Dreifussova svalová dystrofie (EDMD) je hereditární svalové onemocnění s klinicky dominujícím srdečním postižením. Poruchy rytmu a/nebo dilatační kardiomyopatie jsou zodpovědné za 40% riziko náhlé srdeční smrti u pacientů s EDMD. Prospektivní...

FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

  • 2000 - 2002
    • •
  • 1 336 tis. Kč
    • •
  • 1 326 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Molekulární mechanizmus deplece srdečních kmenových buněk u dystrofinopatie (7AMB16FR015)

Cíl 1: Vytvořit indukované pluripotentní kmenové buňky z pacientů trpících Duchennovou svalovou dystrofií a diferencovat tyto buňky do zralých kardiomyocytů in vitro. Cíl 2: Stanovit hladinu fibrózy, množství kmenových buněk/progenitorů kardiomyocytů...

FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

  • 2016 - 2017
    • •
  • 108 tis. Kč
    • •
  • 108 tis. Kč
    • •
  • MŠMT
Projekt

Modelování aktivace lidských vápníkových kanálů zavislých na koncentraci uvolněneho vapníku. (GJ19-20728Y)

Vápenaté ionty primárně slouží buňkám pro přenos informací, regulují jednak transkripci genů a syntézu proteinů, a tak i řízenou buněčnou smrt. CRAC je protein zapojený do regulace koncentrace Ca2+ tím, že doplňuje vyčerpané zásoby vápníku. CRAC je...

Physical chemistry

  • 2019 - 2021
    • •
  • 3 479 tis. Kč
    • •
  • 3 479 tis. Kč
    • •
  • GA ČR
Projekt

Vývoj kitu pro detekci mutací strukturních proteinů buňky (FR-TI3/588)

Soubor onemocnění navázaných na buněčné strukturní proteiny a jejich vliv na buněčné a tkáňové funkce je poměrně široký a zahrnuje jak vzácné syndromy, které končí smrtí pacienta v několika málo letech života, tak i participují na vzniku více rozšíře...

EB - Genetika a molekulární biologie

  • 2011 - 2015
    • •
  • 48 858 tis. Kč
    • •
  • 37 860 tis. Kč
    • •
  • MPO
  • 1 - 10 z 13