Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”
CS
ČeštinaEnglish

Filtry

896 (0,106s) •

Projekt

Solving missing heritability in inherited retinal diseases using integrated omics and gene editing in human cellular and animal models (8F20004)

i) to dissect the regulation of inherited retinal diseases (IRD) genes in human retina to improve functional genome annotation. ii) to revisit clinical diagnoses and generate relevant cellular models derived from unsolved ...

Other medical science

  • 2020 - 2022
    • •
  • 6 162 tis. Kč
    • •
  • 3 444 tis. Kč
    • •
  • MŠMT
Projekt

Dystrofie sítnice dětského věku; multidisciplinární péče s novými přístupy k urychlení molekulární diagnostiky a odhalování mechanizmů onemocnění (NU20-07-00182)

Dědičná onemocnění sítnice (inherited retinal disease, IRD) představují v rozvinutých zemích druhou nejčastější příčinu slepoty u dětí. Nedávné schválení genové terapie pro pacienty s mutacemi v genu RPE65 představuje milní...

Biochemistry and molecular biology

  • 2020 - 2023
    • •
  • 13 833 tis. Kč
    • •
  • 13 833 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Mitochondriální choroby na podkladě dědičných poruch ATP syntázy (NR7790)

Charakterizace molekulárně etioatogenních mechanizmů vzniku mitochondriálních chorob na podkladě specifických defektů mitochondriální ATP syntázy vyvolaných různými mutacemi v mtDNA ATP6 genu nebo defekty biosyntézy enzymu jaderného původu.......

FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa

  • 2004 - 2006
    • •
  • 6 285 tis. Kč
    • •
  • 4 359 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Využití DNA čipů (microarrays) při molekulární diagnostice dědičných onemocnění (NR8451)

Předmětem projektu je zdokonalení současného stavu DNA diagnostiky v České republice. Metodou APEX s využitím DNA čipů (microarrays) chceme zvýšit efektivitu mutační analýzy u dědičných onemocnění.......

EB - Genetika a molekulární biologie

  • 2005 - 2007
    • •
  • 3 323 tis. Kč
    • •
  • 2 628 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Léčba degenerativních onemocnění sítnice (FW10010094)

Cílem tohoto projektu je prostřednictvím průmyslového výzkumu a experimentálního vývoje dosáhnout ověřené technologie výroby léčivého přípravku (s pomocí případných modifikací), která bude splňovat požadavky na krátkodobou a dlouhodobou bezpečnost, s...

Ophthalmology

  • 2024 - 2026
    • •
  • 9 211 tis. Kč
    • •
  • 4 313 tis. Kč
    • •
  • TA ČR
Projekt

European Network on Inherited Sensory Neuropathies and Insensitivity to Pain (8F20002)

re-evaluation of variants’ impact on disease to promote validation of variants and new disease genes. 5 To foster generation and analysis of cellular and animal disease......

Other medical science

  • 2020 - 2022
    • •
  • 4 892 tis. Kč
    • •
  • 2 437 tis. Kč
    • •
  • MŠMT
Projekt

Extrakce nových diagnostických parametrů pro vybrané nemoci z obrazových dat sítnice (7AMB12DE002)

Akvizice snímků očního pozadí pomocí digitálních fundus kamer je v dnešní době nedílnou součástí oftalmologického vyšetření. Analýza takto pořízených snímků sítnice hraje důležitou roli při diagnostice řady očních, ale i systémových chorob. Některé n...

JC - Počítačový hardware a software

  • 2012 - 2013
    • •
  • 184 tis. Kč
    • •
  • 184 tis. Kč
    • •
  • MŠMT
Projekt

Podpora diagnistiky glaukomu pokročilou analýzou retinálních obrazových dat (MEB100909)

Detekce a analýza vrstev sítnice Segmentace retinálních vrstev v OCT obrazech Texturní analýza vrstvy nervových vláken v barevných fundus snímcích Fúze a integrace dat ve formě automaticky stanoveného indexu rizika glaukomu Fúze dat z různých modalit...

JC - Počítačový hardware a software

  • 2009 - 2010
    • •
  • 186 tis. Kč
    • •
  • 186 tis. Kč
    • •
  • MŠMT
Projekt

Význam hepcidinu pro diagnostiku a léčbu anémií v dětském věku. (NS9951)

Anotace 1 Vrozené poruchy erytropoézy a anémie chronických chorob (ACD) jsou často příčinou morbidity a snížení kvality života postižených dětí. Stanovení koncentrací hepcidinu, hlavního regulátoru metabolizmu železa, může významně přispět k jejich d...

FG - Pediatrie

  • 2008 - 2011
    • •
  • 6 618 tis. Kč
    • •
  • 6 252 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Statistika v metabolomice pro výzkum biomarkerů v medicíně (GF15-34613L)

Metabolomika se zabývá studiem chemických procesů malých molekul v živých organismech. Vzhledem k charakteristikám analytických systémů užívaných v metabolomice je většina dat v této oblasti relativní povahy. Nicméně, tato základní vlastnost není při...

BB - Aplikovaná statistika, operační výzkum

  • 2015 - 2017
    • •
  • 5 070 tis. Kč
    • •
  • 5 070 tis. Kč
    • •
  • GA ČR
  • 1 - 10 z 896