Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Filtry

5 (0,136s)

Projekt

Vývoj inhibitoru FGFR3 pro léčbu kosterní dysplázie (NV18-08-00567)

Aktivující mutace v receptoru 3 pro růstový faktor fibroblastů (FGFR3) způsobují nejrozšířenější formu trpasličího vzrůstu u lidí, achondroplázii. I když je achondroplázie považovaná za léčitelné onemocnění, v současnosti žádná léčba neexistuje. Naví...

Genetics and heredity (medical genetics to be 3)

  • 2018 - 2022
  • 7 017 tis. Kč
  • 7 017 tis. Kč
  • MZ
Projekt

Identifikace nových možností léčby achondroplásie prostřednictvím analýzy interakce FGFR3 a adaptérového proteinu Frs2 (NV15-33232A)

Aktivující mutace v FGFR3 receptorové tyrozinové kináze způsobují nejrozšířenější formu trpasličího vzrůstu u lidí, achondroplázii. Nadměrná aktivace FGFR3 způsobuje předčasné ukončení růstu chondrocytů, abnormální homeostázu extracelulární matrix a ...

EB - Genetika a molekulární biologie

  • 2015 - 2018
  • 9 730 tis. Kč
  • 9 730 tis. Kč
  • MZ
Projekt

Molekulární základy FGFR3 signalingu v kostní dysplázii (GAP305/11/0752)

Aktivující mutace v FGFR3 receptorové tyrozinové kináze jsou příčinou vzniku několika závažných poruch růstu kosti jako je achondroplázie a thanatoforická dysplázie. Přestože je achondroplázie všeobecně považována za léčitelné onemocnění, v součastno...

EB - Genetika a molekulární biologie

  • 2011 - 2013
  • 4 280 tis. Kč
  • 4 280 tis. Kč
  • GA ČR
Projekt

Prenatální léčba achondroplázie (NU23-10-00550)

Achondroplázie (ACH) je nejčastější genetickou formou poruchy růstu u člověka, a je způsobena aktivující mutací v receptorové tyrosinkináze FGFR3. ACH je těžká porucha růstu, s dospělou výškou postavy 110-140 cm a malformacemi skeletu, zahrnující kos...

Cell biology

  • 2023 - 2026
  • 15 116 tis. Kč
  • 15 116 tis. Kč
  • MZ
Projekt

Léky dostupné pro všechny budoucnost léčby achondroplazie pomocí přesměrovaných inhibitorů FGFR (NW25-10-00107)

Achondroplazie (ACH) je nejběžnější genetická forma lidské kosterní dysplazie a je způsobena aktivující mutací v receptorové tyrozinové kináze FGFR3. ACH vede k těžké zakrslosti s výškou v dospělosti méně než 140 cm a malformacemi kostry, které způso...

Medicinal chemistry

  • 2025 - 2028
  • 12 008 tis. Kč
  • 12 008 tis. Kč
  • MZ
  • 1 - 5 z 5