Filtry
Dědičná nádorová predispozice u nemocných s karcinomem prsu nebo kolorekta bez indikace k rutinnímu genetickému testování (NU20-03-00283)
predispozičních genů určuje léčbu u pacientů a nádorovou prevenci u asymptomatických nosičů významných predispozičních genech pro vznik častých nádorů, jako je karcinom prsu predispozičních genech provedeme NGS vyšetření n...
Oncology
- 2020 - 2023 •
- 11 720 tis. Kč •
- 11 720 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2020 - 31. 12. 2023
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Prognostický a prediktivní význam alternativních sestřihových variant genu BRCA1 u karcinomu prsu (NT12280)
Cílem projektu je identifikace tkáňové specifičnosti sestřihových forem genu BRCA1 s ohledem na jejich význam jako prognostických a prediktivních ukazatelů karcinomu prsu. Vzorky RNA izolované z peroperačně získané mamární tkáně pacientek s ...
FD - Onkologie a hematologie
- 2011 - 2014 •
- 5 159 tis. Kč •
- 5 159 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 6. 2011 - 31. 12. 2014
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Analýza genetické predispozice ke vzniku karcinomu ovaria pomocí Next Gene sekvenování (NV15-27695A)
Cílem projektu je identifikace genů zodpovědných za vznik dědičného karcinomu (ca) ovaria v ČR. Analýza testovacího panelu ~600 kandidátních genů bude provedena bez detekované mutace v hlavních predispozičních genech BRCA1/...
FD - Onkologie a hematologie
- 2015 - 2018 •
- 7 982 tis. Kč •
- 7 516 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2015 - 31. 12. 2018
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (94%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Charakterizace genetické predispozice ke vzniku karcinomu ovaria pomocí genomických přístupů u pacientek s diagnózou karcinomu ovaria do 30 let (NU20-03-00016)
. V předcházejícím projektu zabývajícím se analýzou panelu genů u pacientek s karcinomem ovaria nízkou frekvenci patogenních mutací v genech se známou/předpokládanou asociací mutací v 18 predispozičních genech 15,5%, zatímc...
Genetics and heredity (medical genetics to be 3)
- 2020 - 2023 •
- 10 063 tis. Kč •
- 10 063 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2020 - 31. 12. 2023
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Cílené NEXT-GEN sekvenování jako přístup k identifikaci predispozičních genů pro vznik karcinomu prsu u vysoce rizikových pacientů (NT14054)
Kandidátní genetické predispoziční faktory ovlivňující riziko vzniku ca prsu budou identifikovány pomocí next-gen sekvenování na analyzátoru SOLiD4. Kódující sekvence >250 genů izolovaná selektivní hybridizací (exon trapping) bude a...
FD - Onkologie a hematologie
- 2013 - 2015 •
- 7 202 tis. Kč •
- 7 202 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2013 - 31. 12. 2015
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Clinically oriented translational cancer multilevel modelling (CONTRA CANCRUM) (7E09024)
The ContraCancrum i.e. the Clinically Oriented Translational Cancer Multilevel Modelling project aims at developing a composite multilevel platform for simulating malignant tumour development and tumour and normal tissue response to...
BA - Obecná matematika
- 2009 - 2011 •
- 987 tis. Kč •
- 987 tis. Kč •
- MŠMT
Řešení projektu: 1. 8. 2009 - 31. 7. 2011
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
Klasifikace variant nejasného významu nádorových predispozičních genů na základě NGS analýzy jejich dopadu na sestřih pre-mRNA (NV18-03-00024)
genů vyžaduje jasnou identifikaci zodpovědných patogenních mutací. Při analýze příslušného genu, lze je považovat za patogenní. V projektu se zaměříme na vyhodnocení změn sestřihového vzorce mRNA transkriptů u nosičů dědičných var...
Genetics and heredity (medical genetics to be 3)
- 2018 - 2021 •
- 9 940 tis. Kč •
- 9 775 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2018 - 31. 12. 2021
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (98%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
KLASIFIKACE VARIANT NEJASNÉHO VÝZNAMU V GENU CHEK2 A FENOTYPOVÁ CHARAKTERIZACE NÁDOROVÝCH ONEMOCNĚNÍ U NOSIČŮ PATOGENNÍCH VARIANT (NV19-03-00279)
Gen CHEK2 kóduje kinázu CHK2, fosforylující řadu intracelulárních proteinů v odpovědi na poškození DNA. Patogenní, zárodečné mutace v CHEK2 zvyšují riziko vzniku karcinomu prsu a některých dalších nádorů. Analýza CHEK2 je v současnosti součá...
Genetics and heredity (medical genetics to be 3)
- 2019 - 2022 •
- 13 066 tis. Kč •
- 13 066 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2019 - 31. 12. 2022
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Identifikace vrozených DNA polymorfismů u skupiny genů syntetické dráhy testosteronu jako faktorů genetické predispozice pro vznik a vývoj karcinomu prostaty a jejich využití pro prevenci a odhad (NR8039)
pacientům a kontrolám. SNP polymorfismy z genů syntetické dráhy testosteronu (CYP17, CYP3A4, SRD5A2 a gen androgenního receptoru) budou vybrány z veřejně přístupných......
FD - Onkologie a hematologie
- 2004 - 2006 •
- 4 906 tis. Kč •
- 4 618 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 2004 - 1. 1. 2006
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (94%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Klinická klasifikace sekvenčních variant v nekódujících regulačních oblastech genů predisponujících ke vzniku karcinomu prsu (NV16-33444A)
predispozičních genů. Klinický význam naprosté většiny těchto alterací je neznámý oblastech genů predisponujících ke vzniku karcinomu prsu.......
FD - Onkologie a hematologie
- 2016 - 2019 •
- 4 843 tis. Kč •
- 4 843 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 4. 2016 - 31. 12. 2019
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
- 1 - 10 z 3 532