Filtry
Dědičná nádorová predispozice u nemocných s karcinomem prsu nebo kolorekta bez indikace k rutinnímu genetickému testování (NU20-03-00283)
Pacienti s dědičnými nádorovými syndromy tvoří významnou podskupinu onkologických nemocných. Časná identifikace příčinné mutace v některém z desítek národových predispozičních genů určuje léčbu u pacientů a nádorovou prevenci u asymptomatick...
Oncology
- 2020 - 2023 •
- 11 720 tis. Kč •
- 11 720 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2020 - 31. 12. 2023
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Genetické a imunologické faktory u pacientů s juvenilní parodontitidou. (IZ1503)
Upřesnění způsobu dědičného přenosu juvenilní parodontitidy v souvislosti s dalšími faktory vnitřního prostředí a návrh diagnostické metody založené na stanovení znaků, signalizujících predispozici pro toto onemocnění. XXX XXX XXX.....
9F - 9
- 1993 - 1995 •
- 350 tis. Kč •
- 700 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 1993 - 1. 1. 1995
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (200%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Podíl středně rizikových predispozičních genů na vzniku dědičného karcinomu prsu a ovaria (NT13343)
Projekt je založen na předpokladu, že u pacientů s dědičnou predispozicí ke karcinomu prsu a ovaria přísluší významná úloha dalším genům, jejichž alterace nejsou dosud v naší populaci známy. Cílem projektu je zhodnotit význam dě...
FD - Onkologie a hematologie
- 2012 - 2015 •
- 8 400 tis. Kč •
- 8 400 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 4. 2012 - 31. 12. 2015
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
BIOINFORMATICKÉ ZPRACOVÁNI NGS DAT A FUNKČNÍ ANALÝZY KANDIDÁTNÍCH VARIANT PRO TESTOVÁNÍ HEREDITÁRNÍCH NÁDOROVÝCH SYNDROMŮ V ČR (II) (NU20-03-00285)
Cílené sekvenování nové generace umožňuje analýzu stovek nádorových predispozičních genů u onkologicky nemocných s podezřením na výskyt dědičné formy onemocnění konsorcium 9 laboratoří unifikující vyšetření nádorové predispozice pom...
Technologies involving identifying the functioning of DNA, proteins and enzymes and how they influence the onset of disease and maintenance of well-being (gene-based diagnostics and therapeutic interventions [pharmacogenomics, gene-based therapeutics])
- 2020 - 2023 •
- 11 831 tis. Kč •
- 11 831 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2020 - 31. 12. 2023
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Biologické vlastnosti a dědičnost melanomu u laboratorních miniaturních prasat. (GA206/94/1185)
pigmentace během ontogeneze , dědičné vlivy, morfologické změny během maligni přeměny, výskyt membránových antigenních znaků a dědičnost predispozice k neoplastickému......
EG - Zoologie
- 1994 - 1996 •
- 101 tis. Kč •
- 154 tis. Kč •
- GA ČR
Řešení projektu: 1. 1. 1994 - 1. 1. 1996
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (152%)
Poskytovatel: Grantová agentura České republiky
Klasifikace variant nejasného významu nádorových predispozičních genů na základě NGS analýzy jejich dopadu na sestřih pre-mRNA (NV18-03-00024)
Prevence vzniku nádorů u nosičů dědičných alterací nádorových predispozičních nádorové predispozice je odhalena řada variant s nejasným významem (VUS) komplikujících změn sestřihového vzorce mRNA transkriptů u nosičů dědičných
Genetics and heredity (medical genetics to be 3)
- 2018 - 2021 •
- 9 940 tis. Kč •
- 9 775 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2018 - 31. 12. 2021
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (98%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Analýza genetické predispozice ke vzniku karcinomu ovaria pomocí Next Gene sekvenování (NV15-27695A)
Cílem projektu je identifikace genů zodpovědných za vznik dědičného karcinomu (ca) ovaria v ČR. Analýza testovacího panelu ~600 kandidátních genů bude provedena v dobře charakterizovaném souboru 400 vysoce-rizikových pacientek s ca ovaria be...
FD - Onkologie a hematologie
- 2015 - 2018 •
- 7 982 tis. Kč •
- 7 516 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2015 - 31. 12. 2018
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (94%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Genetické vazby u polyglandulárních autoimunitních endokrinopatií. (NB6317)
Soustředíme se na studium genetické predispozice ( molekuly HLA, Fas/FasL ) u autoimunitního polyglandulárního syndromu, polyglandulární aktivace autoimunity a autoimunitní tyreoiditidy bez laboratorních známek postižení dalších orgánů. Otáz...
FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa
- 2000 - 2002 •
- 2 813 tis. Kč •
- 2 461 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 2000 - 1. 1. 2002
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (87%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Úloha genů RUNX1, EVI1 a CEBPA při patogenezi leukémií a preleukémií (NR9045)
Mutace v genu RUNX1 budou hledány u genomové DNA členů rodiny se znaky dědičné poruchy destiček s predispozicí k akutní myeloidní leukémii. Budou analyzovány mutace v genech pro transkripční faktor RUNX1 u pacientů s AML a MDS a tra...
FD - Onkologie a hematologie
- 2006 - 2008 •
- 6 857 tis. Kč •
- 6 492 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 2006 - 31. 12. 2008
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (95%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
KLASIFIKACE VARIANT NEJASNÉHO VÝZNAMU V GENU CHEK2 A FENOTYPOVÁ CHARAKTERIZACE NÁDOROVÝCH ONEMOCNĚNÍ U NOSIČŮ PATOGENNÍCH VARIANT (NV19-03-00279)
genetické analýzy nádorové predispozice v ČR. V předchozích analýzách jsme mutace analýz nádorové predispozice a umožní charakterizovat pacienty s patogenními mutacemi......
Genetics and heredity (medical genetics to be 3)
- 2019 - 2022 •
- 13 066 tis. Kč •
- 13 066 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2019 - 31. 12. 2022
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
- 1 - 10 z 268