Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Filtry

268 (0,557s)

Projekt

Dědičná nádorová predispozice u nemocných s karcinomem prsu nebo kolorekta bez indikace k rutinnímu genetickému testování (NU20-03-00283)

Pacienti s dědičnými nádorovými syndromy tvoří významnou podskupinu onkologických nemocných. Časná identifikace příčinné mutace v některém z desítek národových predispozičních genů určuje léčbu u pacientů a nádorovou prevenci u asymptomatick...

Oncology

  • 2020 - 2023
  • 11 720 tis. Kč
  • 11 720 tis. Kč
  • MZ
Projekt

Genetické a imunologické faktory u pacientů s juvenilní parodontitidou. (IZ1503)

Upřesnění způsobu dědičného přenosu juvenilní parodontitidy v souvislosti s dalšími faktory vnitřního prostředí a návrh diagnostické metody založené na stanovení znaků, signalizujících predispozici pro toto onemocnění. XXX XXX XXX.....

9F - 9

  • 1993 - 1995
  • 350 tis. Kč
  • 700 tis. Kč
  • MZ
Projekt

Podíl středně rizikových predispozičních genů na vzniku dědičného karcinomu prsu a ovaria (NT13343)

Projekt je založen na předpokladu, že u pacientů s dědičnou predispozicí ke karcinomu prsu a ovaria přísluší významná úloha dalším genům, jejichž alterace nejsou dosud v naší populaci známy. Cílem projektu je zhodnotit význam dě...

FD - Onkologie a hematologie

  • 2012 - 2015
  • 8 400 tis. Kč
  • 8 400 tis. Kč
  • MZ
Projekt

BIOINFORMATICKÉ ZPRACOVÁNI NGS DAT A FUNKČNÍ ANALÝZY KANDIDÁTNÍCH VARIANT PRO TESTOVÁNÍ HEREDITÁRNÍCH NÁDOROVÝCH SYNDROMŮ V ČR (II) (NU20-03-00285)

Cílené sekvenování nové generace umožňuje analýzu stovek nádorových predispozičních genů u onkologicky nemocných s podezřením na výskyt dědičné formy onemocnění konsorcium 9 laboratoří unifikující vyšetření nádorové predispozice pom...

Technologies involving identifying the functioning of DNA, proteins and enzymes and how they influence the onset of disease and maintenance of well-being (gene-based diagnostics and therapeutic interventions [pharmacogenomics, gene-based therapeutics])

  • 2020 - 2023
  • 11 831 tis. Kč
  • 11 831 tis. Kč
  • MZ
Projekt

Biologické vlastnosti a dědičnost melanomu u laboratorních miniaturních prasat. (GA206/94/1185)

pigmentace během ontogeneze , dědičné vlivy, morfologické změny během maligni přeměny, výskyt membránových antigenních znaků a dědičnost predispozice k neoplastickému......

EG - Zoologie

  • 1994 - 1996
  • 101 tis. Kč
  • 154 tis. Kč
  • GA ČR
Projekt

Klasifikace variant nejasného významu nádorových predispozičních genů na základě NGS analýzy jejich dopadu na sestřih pre-mRNA (NV18-03-00024)

Prevence vzniku nádorů u nosičů dědičných alterací nádorových predispozičních nádorové predispozice je odhalena řada variant s nejasným významem (VUS) komplikujících změn sestřihového vzorce mRNA transkriptů u nosičů dědičných

Genetics and heredity (medical genetics to be 3)

  • 2018 - 2021
  • 9 940 tis. Kč
  • 9 775 tis. Kč
  • MZ
Projekt

Analýza genetické predispozice ke vzniku karcinomu ovaria pomocí Next Gene sekvenování (NV15-27695A)

Cílem projektu je identifikace genů zodpovědných za vznik dědičného karcinomu (ca) ovaria v ČR. Analýza testovacího panelu ~600 kandidátních genů bude provedena v dobře charakterizovaném souboru 400 vysoce-rizikových pacientek s ca ovaria be...

FD - Onkologie a hematologie

  • 2015 - 2018
  • 7 982 tis. Kč
  • 7 516 tis. Kč
  • MZ
Projekt

Genetické vazby u polyglandulárních autoimunitních endokrinopatií. (NB6317)

Soustředíme se na studium genetické predispozice ( molekuly HLA, Fas/FasL ) u autoimunitního polyglandulárního syndromu, polyglandulární aktivace autoimunity a autoimunitní tyreoiditidy bez laboratorních známek postižení dalších orgánů. Otáz...

FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa

  • 2000 - 2002
  • 2 813 tis. Kč
  • 2 461 tis. Kč
  • MZ
Projekt

Úloha genů RUNX1, EVI1 a CEBPA při patogenezi leukémií a preleukémií (NR9045)

Mutace v genu RUNX1 budou hledány u genomové DNA členů rodiny se znaky dědičné poruchy destiček s predispozicí k akutní myeloidní leukémii. Budou analyzovány mutace v genech pro transkripční faktor RUNX1 u pacientů s AML a MDS a tra...

FD - Onkologie a hematologie

  • 2006 - 2008
  • 6 857 tis. Kč
  • 6 492 tis. Kč
  • MZ
Projekt

KLASIFIKACE VARIANT NEJASNÉHO VÝZNAMU V GENU CHEK2 A FENOTYPOVÁ CHARAKTERIZACE NÁDOROVÝCH ONEMOCNĚNÍ U NOSIČŮ PATOGENNÍCH VARIANT (NV19-03-00279)

genetické analýzy nádorové predispozice v ČR. V předchozích analýzách jsme mutace analýz nádorové predispozice a umožní charakterizovat pacienty s patogenními mutacemi......

Genetics and heredity (medical genetics to be 3)

  • 2019 - 2022
  • 13 066 tis. Kč
  • 13 066 tis. Kč
  • MZ
  • 1 - 10 z 268