Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”
CS
ČeštinaEnglish

Filtry

52 (0,067s) •

Projekt

Dědičná nádorová predispozice u nemocných s karcinomem prsu nebo kolorekta bez indikace k rutinnímu genetickému testování (NU20-03-00283)

Pacienti s dědičnými nádorovými syndromy tvoří významnou podskupinu onkologických nemocných. Časná identifikace příčinné mutace v některém z desítek národových predispozičních genů určuje léčbu u pacientů a nádorovou prevenci u asymptomatických nosič...

Oncology

  • 2020 - 2023
    • •
  • 11 720 tis. Kč
    • •
  • 11 720 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Prognostický a prediktivní význam alternativních sestřihových variant genu BRCA1 u karcinomu prsu (NT12280)

Cílem projektu je identifikace tkáňové specifičnosti sestřihových forem genu BRCA1 s ohledem na jejich význam jako prognostických a prediktivních ukazatelů karcinomu prsu. Vzorky RNA izolované z peroperačně získané mamární tkáně pacientek s ca prsu a...

FD - Onkologie a hematologie

  • 2011 - 2014
    • •
  • 5 159 tis. Kč
    • •
  • 5 159 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Cílené NEXT-GEN sekvenování jako přístup k identifikaci predispozičních genů pro vznik karcinomu prsu u vysoce rizikových pacientů (NT14054)

Kandidátní genetické predispoziční faktory ovlivňující riziko vzniku ca prsu budou identifikovány pomocí next-gen sekvenování na analyzátoru SOLiD4. Kódující sekvence >250 genů izolovaná selektivní hybridizací (exon trapping) bude analyzována u 300 v...

FD - Onkologie a hematologie

  • 2013 - 2015
    • •
  • 7 202 tis. Kč
    • •
  • 7 202 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

BIOINFORMATICKÉ ZPRACOVÁNI NGS DAT A FUNKČNÍ ANALÝZY KANDIDÁTNÍCH VARIANT PRO TESTOVÁNÍ HEREDITÁRNÍCH NÁDOROVÝCH SYNDROMŮ V ČR (II) (NU20-03-00285)

Cílené sekvenování nové generace umožňuje analýzu stovek nádorových predispozičních genů u onkologicky nemocných s podezřením na výskyt dědičné formy onemocnění. Identifikace příčinných mutací má zásadní prognostický, ale i prediktivní význam u pacie...

Technologies involving identifying the functioning of DNA, proteins and enzymes and how they influence the onset of disease and maintenance of well-being (gene-based diagnostics and therapeutic interventions [pharmacogenomics, gene-based therapeutics])

  • 2020 - 2023
    • •
  • 11 831 tis. Kč
    • •
  • 11 831 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

KLASIFIKACE VARIANT NEJASNÉHO VÝZNAMU V GENU CHEK2 A FENOTYPOVÁ CHARAKTERIZACE NÁDOROVÝCH ONEMOCNĚNÍ U NOSIČŮ PATOGENNÍCH VARIANT (NV19-03-00279)

Gen CHEK2 kóduje kinázu CHK2, fosforylující řadu intracelulárních proteinů v odpovědi na poškození DNA. Patogenní, zárodečné mutace v CHEK2 zvyšují riziko vzniku karcinomu prsu a některých dalších nádorů. Analýza CHEK2 je v současnosti součástí genet...

Genetics and heredity (medical genetics to be 3)

  • 2019 - 2022
    • •
  • 13 066 tis. Kč
    • •
  • 13 066 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Analýza genetické predispozice ke vzniku karcinomu ovaria pomocí Next Gene sekvenování (NV15-27695A)

Cílem projektu je identifikace genů zodpovědných za vznik dědičného karcinomu (ca) ovaria v ČR. Analýza testovacího panelu ~600 kandidátních genů bude provedena v dobře charakterizovaném souboru 400 vysoce-rizikových pacientek s ca ovaria bez detekov...

FD - Onkologie a hematologie

  • 2015 - 2018
    • •
  • 7 982 tis. Kč
    • •
  • 7 516 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Klasifikace variant nejasného významu nádorových predispozičních genů na základě NGS analýzy jejich dopadu na sestřih pre-mRNA (NV18-03-00024)

Prevence vzniku nádorů u nosičů dědičných alterací nádorových predispozičních genů vyžaduje jasnou identifikaci zodpovědných patogenních mutací. Při analýze nádorové predispozice je odhalena řada variant s nejasným významem (VUS) komplikujících klini...

Genetics and heredity (medical genetics to be 3)

  • 2018 - 2021
    • •
  • 9 940 tis. Kč
    • •
  • 9 775 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Genetická variabilita enzymů pentózového cyklu jako faktor modulující nástup a progresi diabetické nefropatie (NR9443)

Projekt si klade za cíl pomocí genetického vyšetření variability v genech pro transketolázu a transaldolázu optimalizovat časnou diagnostiku diabetické nefropatie a umožnit individualizaci sledování diabetiků a případně i radikálnosti terapie.......

FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa

  • 2007 - 2009
    • •
  • 3 846 tis. Kč
    • •
  • 3 846 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Význam micro (mi)RNA v etiopatogenezi myozitidy a využití expresního profilování miRNA ke sledování aktivity onemocnění. (NT12452)

Identifikace disproporcionálně exprimovaných miRNA v periferních krevních buňkách a ve svalových buňkách u pacientů s polymyozitidou a dermatomyozitidou za účelem zjištění jejich podílu na patogenezi onemocnění. Využití kvantitativního stanovení abno...

EB - Genetika a molekulární biologie

  • 2011 - 2014
    • •
  • 6 490 tis. Kč
    • •
  • 6 490 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Molekulární charakteristika autoimunitního poplyglandulálního syndromu (ME 375)

Cílem předloženého projektu je zjistit možnou vazbu mezi genedickou predizpozicí a rozvojem imunopatologických znaků u autoimunitního polyglandulárního syndromu (APS). Jednou z hlavních otázek je zda klinicky rozvinutý a nerozvinutý APS může mít odli...

FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa

  • 2000 - 2002
    • •
  • 1 510 tis. Kč
    • •
  • 880 tis. Kč
    • •
  • MŠMT
  • 1 - 10 z 52