Filtry
Dědičná nádorová predispozice u nemocných s karcinomem prsu nebo kolorekta bez indikace k rutinnímu genetickému testování (NU20-03-00283)
predispozičních genů určuje léčbu u pacientů a nádorovou prevenci u asymptomatických nosičů významných predispozičních genech pro vznik častých nádorů, jako je karcinom prsu predispozičních
Oncology
- 2020 - 2023 •
- 11 720 tis. Kč •
- 11 720 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2020 - 31. 12. 2023
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
KLASIFIKACE VARIANT NEJASNÉHO VÝZNAMU NÁDOROVÝCH PREDISPOZIČNÍCH GENŮ NA ZÁKLADĚ NGS ANALÝZY JEJICH DOPADU NA SESTŘIH pre-mRNA (II) (NU23-03-00150)
při interpretaci klinického významu VUS s možným dopadem na sestřih mRNA. Dominantně se zaměříme na analýzu klinicky relevantních nádorových predispozičních genů, ale řešený v nádorových pred...
Human genetics
- 2023 - 2026 •
- 10 613 tis. Kč •
- 10 613 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2023 - 31. 12. 2026
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Klasifikace variant nejasného významu nádorových predispozičních genů na základě NGS analýzy jejich dopadu na sestřih pre-mRNA (NV18-03-00024)
Prevence vzniku nádorů u nosičů dědičných alterací nádorových predispozičních genů vyžaduje jasnou identifikaci zodpovědných patogenních mutací. Při analýze nádorové predispozice je odhalena řada variant s...
Genetics and heredity (medical genetics to be 3)
- 2018 - 2021 •
- 9 940 tis. Kč •
- 9 775 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2018 - 31. 12. 2021
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (98%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
BIOINFORMATICKÉ ZPRACOVÁNI NGS DAT A FUNKČNÍ ANALÝZY KANDIDÁTNÍCH VARIANT PRO TESTOVÁNÍ HEREDITÁRNÍCH NÁDOROVÝCH SYNDROMŮ V ČR (II) (NU20-03-00285)
Cílené sekvenování nové generace umožňuje analýzu stovek nádorových predispozičních genů u onkologicky nemocných s podezřením na výskyt dědičné formy onemocnění architektury nádorové predispozice u různých typů
Technologies involving identifying the functioning of DNA, proteins and enzymes and how they influence the onset of disease and maintenance of well-being (gene-based diagnostics and therapeutic interventions [pharmacogenomics, gene-based therapeutics])
- 2020 - 2023 •
- 11 831 tis. Kč •
- 11 831 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2020 - 31. 12. 2023
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Klinická klasifikace sekvenčních variant v nekódujících regulačních oblastech genů predisponujících ke vzniku karcinomu prsu (NV16-33444A)
predispozičních genů. Klinický význam naprosté většiny těchto alterací je neznámý, přičemž jejich detekce představuje závažný klinický problém z hlediska interpretace genetického vyšetření. Cílem předkládaného pro...
FD - Onkologie a hematologie
- 2016 - 2019 •
- 4 843 tis. Kč •
- 4 843 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 4. 2016 - 31. 12. 2019
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Identifikace genetických faktorů podílejících se na vzniku a prognóze dědičné formy karcinomu prsu (NV15-28830A)
v dalších predispozičních genech, které se však vyznačují vysokou populační variabilitou. Z našich předchozích analýz vyplývá, že mutace ve známých predispozičních genech lze identifikovat kandidátní alterace v
EB - Genetika a molekulární biologie
- 2015 - 2018 •
- 8 539 tis. Kč •
- 8 539 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2015 - 31. 12. 2018
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Analýza genetické predispozice ke vzniku karcinomu ovaria pomocí Next Gene sekvenování (NV15-27695A)
bez detekované mutace v hlavních predispozičních genech BRCA1/2 a v souboru 300 anonymních predispozičních genů pro vznik ca ovaria v naší populaci provedeme návrh diagnostického paneluCílem projektu je identifika...
FD - Onkologie a hematologie
- 2015 - 2018 •
- 7 982 tis. Kč •
- 7 516 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2015 - 31. 12. 2018
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (94%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Prognostický vliv biomarkerů a variant v predispozičních genech u systémového lupusu erythematodes (NW24J-10-00024)
zabývat souvislostí mezi variantami v predispozičních genech a rizikem rozvoje SLE s neúplně objasněnou etiologií, patogenezí a heterogenní klinickou manifestací. Včasné klinické projevy. Cílem tohoto projektu bud...
Rheumatology
- 2024 - 2027 •
- 6 831 tis. Kč •
- 6 831 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2024 - 31. 12. 2027
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Bioinformatické zpracováni NGS dat a funkční analýzy kandidátních variant pro testování hereditárních nádorových syndromů v ČR (NV16-29959A)
vyšetření mnoha nádorových predispozičních genů (panelů) u onkologicky nemocných s podezřením na výskyt dědičného nádorového syndromu. Identifikace nosičů patogenních význam. Plnou implementaci výsledků NGS do
EB - Genetika a molekulární biologie
- 2016 - 2019 •
- 15 504 tis. Kč •
- 14 625 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 4. 2016 - 31. 12. 2019
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (94%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Stratifikace rizika vzniku karcinomu prsu na základě PRS (polygenic risk score). (NU20-09-00355)
klinického využití stanovení PRS pro stratifikaci rizika vzniku karcinomu prsu u nosiček mutací v predispozičních genech bez nádorového onemocnění, které by umožnilo určeníZárodečné mutace v predispozičních
Epidemiology
- 2020 - 2023 •
- 9 806 tis. Kč •
- 9 806 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2020 - 31. 12. 2023
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
- 1 - 10 z 6 019