Filtry
Trombofilní stavy u žen s abrupcí placenty. (NH6986)
Stanovení trombofilních markerů (Leidenská mutace faktoru V., mutace methyletetrahydrofolatreduktazy MTHFR, mutace genu pro prothrombin G20210A) u žen sabrupcí placenty.......
FK - Gynekologie a porodnictví
- 2002 - 2004 •
- 1 841 tis. Kč •
- 1 837 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 2002 - 1. 1. 2004
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Klinický význam a elektrofyziologické zhodnocení mutace c.926C>T genu KCNQ1 (p.T309I) jako možné „founder mutation“ syndromu dlouhého intervalu QT (NV16-30571A)
může představovat tzv. „founder mutation“. V naší databázi je stejná mutace c.926C>T; p.T309I hypotézy, že mutace T309I-Kv7.1 představuje v našem regionu „founder mutation......
FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie
- 2016 - 2020 •
- 10 413 tis. Kč •
- 10 381 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 4. 2016 - 31. 12. 2020
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Molekulární detekce mutací v ras - řadě onkogenů metodou reversního dot blotingu. (IZ2970)
Detekce mutací v ras-řadě onkogenů u vzorků tkáně nádoru a jejich metastáz pomocí reversního dot blotingu a jejich charakteristika jako doplněk DGGE metod.......
9F - 9
- 1995 - 1996 •
- 0 tis. Kč •
- 0 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 1995 - 1. 1. 1996
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Vrozené a získané dysfibrinogenemie a hypofibrinogenemie (NS9636)
Předmětem studia je fibrinogen, který hraje klíčovou úlohu v procesu hemostázy. U vrozených dysfibrinogenemií nalézáme mutace ve struktuře fibrinogenu. Bude použito metod molekulární genetiky, proteomiky a vyšetření funkčních vlastností fibrinogenu.....
FD - Onkologie a hematologie
- 2008 - 2010 •
- 4 880 tis. Kč •
- 4 880 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 7. 2008 - 31. 12. 2010
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Validace diagnostických postupů u dětí a adolescentů s náhodně zjištěnou hyperglykémií. (NB7420)
Metabolickým vyšetřením, stanovením autoprotilátek a molekulárně genetickým vyšetřením bude zjištěna příčina náhodně zjištěné hyperglykémie u cca 100 dětí a adolescentů. Bude navržen algoritmus diferenciální diagnostiky hyperglykémie pro klinickou pr...
FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa
- 2003 - 2005 •
- 2 341 tis. Kč •
- 2 322 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 2003 - 1. 1. 2005
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (99%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Mitochondriální choroby na podkladě dědičných poruch ATP syntázy (NR7790)
Charakterizace molekulárně etioatogenních mechanizmů vzniku mitochondriálních chorob na podkladě specifických defektů mitochondriální ATP syntázy vyvolaných různými mutacemi v mtDNA ATP6 genu nebo defekty biosyntézy enzymu jaderného původu.......
FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa
- 2004 - 2006 •
- 6 285 tis. Kč •
- 4 359 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 2004 - 1. 1. 2006
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (69%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Detekce a sledování genových variací ve vybraných onkogenech a tumor supresorových genech u pacientů s chronickou pankreatitidou a karcinomem pankreatu a jejich využití v časném diagnostickém a terapeutickém procesu (NR8027)
Prospektivní studie zaměřená na detekci DNA mutací v nádorově transformované pankreatické tkáni a jejich vztažení ke stádiu a prognóze pacientů s karcinomem pankreatu. Sledovány budou bodové mutace a alelické delece. Zkoumaný soubor zahrne 120 osob p...
FE - Ostatní obory vnitřního lékařství
- 2004 - 2006 •
- 5 177 tis. Kč •
- 4 815 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 2004 - 1. 1. 2006
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (93%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Molekulárně genetická studie von Willebrandovy choroby. (NE6062)
Zavést diagnostické postupy k fenotypické klasifikaci von Willebrandovy choroby podle mezinárodních kriterií.Zavést molekulární metody pro prenatální vyšetření.Propracovat automatisovanou metodu k vyhledávání mutací. Zavést metody k fenotypové charak...
FD - Onkologie a hematologie
- 2000 - 2002 •
- 5 152 tis. Kč •
- 4 825 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 2000 - 1. 1. 2002
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (94%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Molekulárně biologické aspekty ústrojí spojujícího hlavičku a bičík savčích spermií u normálních potkanů a potkanů s mutací hd. (ME10034)
Zjištění molekulárního mechanismu dekapitace spermií (fragility spermií) u potkanů s mutovaným centrobinem, které povede k porozumění normální funkci centrobinu, jakož i funkci ústrojí spojujícího hlavičku a bičík spermie......
EB - Genetika a molekulární biologie
- 2010 - 2012 •
- 1 800 tis. Kč •
- 1 800 tis. Kč •
- MŠMT
Řešení projektu: 1. 5. 2010 - 31. 12. 2012
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
Mutace ryanodinového receptoru ve vztahu k maligním arytmiím a náhlé srdeční smrti u pacientů se srdečním selháním (2B08061)
Cílem projektu je zjistit výskyt polymorfizmů genu RyR2 u vysoce rizikové skupiny pacientů s chronickým srdečním selháním, kteří přežili nahromadění maligních komorových arytmií ? tzv. arytmickou bouři - tedy přežili NSS......
FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie
- 2008 - 2011 •
- 7 594 tis. Kč •
- 6 651 tis. Kč •
- MŠMT
Řešení projektu: 1. 3. 2008 - 31. 12. 2011
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (88%)
Poskytovatel: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
- 1 - 10 z 117