Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”
CS
ČeštinaEnglish

Filtry

145 (0,116s) •

Projekt

MATTER MSCA MOBILITA (EF20_079/0017633)

- Výzkum mechanismů a patologie imunitní a metabolické dysfunkce u neurovývojových poruch (intelektuální handicap, ID/porucha autistického spektra, ASD). - Identifikace základních kauzálních mechanismů k rozvoji účinné léčby. - Výzkum role genetický...

Biochemistry and molecular biology

  • 2021 - 2023
    • •
  • 4 006 tis. Kč
    • •
  • 400 tis. Kč
    • •
  • MŠMT
Projekt

E/tele-testovací systém pro hodnocení psychomotorických funkcí u školních dětí – podpora společného vzdělávání v ČR (TL03000219)

Cílem projektu je vyvinout systém vzdáleného elektronického (e/tele-) testování psychomotorických funkcí pomocí tabletu u 6-10 letých dětí. Pro vývoj tohoto e/tele systému bude v projektu realizován aplikovaný výzkum s cílem identifikovat vnitřní a v...

Education, special (to gifted persons, those with learning disabilities)

  • 2020 - 2023
    • •
  • 8 493 tis. Kč
    • •
  • 6 732 tis. Kč
    • •
  • TA ČR
Projekt

Počítačová analýza řečového projevu a celonočních EEG záznamů u dětí (NR8287)

Vysoce četné epileptiformní výboje v celonočním spánkovém EEG se vyskytují jak u některých věkově vázaných epileptických syndromů (BERS, ABPE, LKS, CSWS) tak u neurovývojových syndromů jako jsou vývojové dysfázie a autismus Předpokládáme, že počítačo...

FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

  • 2005 - 2007
    • •
  • 1 554 tis. Kč
    • •
  • 1 303 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Úloha patogenních genetických variant detekovaných pomocí exomového sekvenování v etiologii dětských neurovývojových onemocnění (NU20-07-00145)

Navrhovaný projekt je zaměřen na podoblast výzkumu "Onemocnění dětského věku a vzácná onemocnění" a jeho cílem je zvýšení úrovně molekulární diagnostiky u dětských pacientů se závažnými neurovývojovými onemocněními s využitím exomového sekvenování. ...

Genetics and heredity (medical genetics to be 3)

  • 2020 - 2023
    • •
  • 9 383 tis. Kč
    • •
  • 9 383 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

In vitro and in vivo studie důsledků mutací NMDA receptoru spojených s onemocněním a pokus o jejich farmakologické ovlivnění (GA23-04922S)

NMDA receptory (NMDAR) jsou glutamátem aktivované iontové kanály, které hrají důležitou roli v synaptické signalizaci a plasticitě a jejich dysfunkce se podílí na vzniku řady onemocnění nervového systému. Za použití kombinace elektrofyziologických a ...

Neurosciences (including psychophysiology)

  • 2023 - 2025
    • •
  • 12 539 tis. Kč
    • •
  • 12 304 tis. Kč
    • •
  • GA ČR
Projekt

Úloha intracelulární domény v biogenezi, funkci a farmakologii NMDA receptoru Zaměřeno na mutace podmiňující vznik neurovývojových onemocnění (GA20-17945S)

Glutamát působí jako excitační neuropřenašeč na většině synapsí v mozku a míše, kde aktivuje různé typy ionotropních receptorů. N-metyl-D-aspartátový (NMDA) podtyp umožňuje vtok Ca2+ do nervových buněk, a podílí se tak na různých formách synaptické p...

Neurosciences (including psychophysiology)

  • 2020 - 2022
    • •
  • 10 108 tis. Kč
    • •
  • 10 041 tis. Kč
    • •
  • GA ČR
Projekt

Neuroanatomický podklad sociálních a jazykových deficitů neurozobrazení a psychopatologie u neurovývojových poruch (NV16-31754A)

Náš výzkum se zaměří na poruchy autistického spektra (PAS) a vývojovou dysfázii (VD), dvě diagnostické kategorie ze skupiny neurovývojových poruch. Podle Mezinárodní klasifikace nemocí, 10. revize sdílejí PAS a VD některé podobnosti v jazykových a ře...

FL - Psychiatrie, sexuologie

  • 2016 - 2019
    • •
  • 7 328 tis. Kč
    • •
  • 7 328 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Identifikace a analýza genů a genových defektů způsobujících vzácné neurovývojové poruchy u dětí (NU22-07-00165)

Neurovývojové poruchy zahrnující opoždění psychomotorického vývoje, mentální retardaci, poruchy chování včetně poruch autistického spektra apod. jsou ve skutečnosti velkou skupinou vzácných onemocnění, která jsou způsobována defekty v tisících různýc...

Human genetics

  • 2022 - 2025
    • •
  • 13 502 tis. Kč
    • •
  • 13 502 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Molekulární, buněčný a klinický přístup ke zdravému stárnutí (EF16_019/0000868)

Hlavním cílem projektu je vytvořit novou, unikátní a aplikovanou znalost v oblasti stárnutí a souvisejících chorob nastavením společného výzkumného programu, zvýšením výzkumné kvality a produktivity formou účelného sjednocení současného výzkumu a pod...

Technologies involving the manipulation of cells, tissues, organs or the whole organism (assisted reproduction)

  • 2018 - 2023
    • •
  • 577 855 tis. Kč
    • •
  • 86 677 tis. Kč
    • •
  • MŠMT
Projekt

Development of a Novel FGL Therapy and Translational Tests for Regenerative Treatment of Neurological Disorders (7E12038)

Neurodegenerative disorders such as, Alzheimer?s disease (AD), Mild Cognitive Impairment (MCI), stroke, Traumatic Brain Injury (TBI) and chronic stress create a major economic burden to society and a substantial reduction in quality of life ...

FL - Psychiatrie, sexuologie

  • 2012 - 2014
    • •
  • 1 813 tis. Kč
    • •
  • 1 813 tis. Kč
    • •
  • MŠMT
  • 1 - 10 z 145