Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Filtry

3 858 (0,119s)

Projekt

Mechanismy vzniku primárních onemocnění endotelu rohovky (GA17-12355S)

dědičných chorob, včetně odhalování nových příčinných genů. Poprvé budeme zkoumat a na kulturách buněk exprimujících studované geny, přičemž použijeme klasické i moderní......

EB - Genetika a molekulární biologie

  • 2017 - 2019
  • 7 812 tis. Kč
  • 7 680 tis. Kč
  • GA ČR
Projekt

Endotelové dystrofie rohovky - genetické příčiny a molekulární mechanismy (GA20-19278S)

Dystrofie endotelu rohovky postihují až 4 % obyvatel nad 40 let a jsou nejčastější příčinou nutnosti transplantace této tkáně. I přes nedávné pokroky, zůstává řada pacientů bez diagnózy na molekulární úrovni. V rámci projektu se zaměříme na studium g...

Genetics and heredity (medical genetics to be 3)

  • 2020 - 2023
  • 9 766 tis. Kč
  • 9 766 tis. Kč
  • GA ČR
Projekt

Solving missing heritability in inherited retinal diseases using integrated omics and gene editing in human cellular and animal models (8F20004)

i) to dissect the regulation of inherited retinal diseases (IRD) genes in human retina to improve functional genome annotation. ii) to revisit clinical diagnoses and generate relevant cellular models derived from unsolved monoallel...

Other medical science

  • 2020 - 2022
  • 6 162 tis. Kč
  • 3 444 tis. Kč
  • MŠMT
Projekt

Mapování a identifikace genů, které kontrolují proliferaci aktivovaných lymfocytů, a studium jejich vztahu k chorobám (IAA500520606)

, že tyto zjevně odlišné procesy by mohly být regulovány stejnými geny. Jinou příbuzných genů. V předkládaném projektu navrhujeme identifikaci genů, které kontrolují......

EB - Genetika a molekulární biologie

  • 2006 - 2008
  • 3 186 tis. Kč
  • 3 186 tis. Kč
  • AV ČR
Projekt

Dystrofie sítnice dětského věku; multidisciplinární péče s novými přístupy k urychlení molekulární diagnostiky a odhalování mechanizmů onemocnění (NU20-07-00182)

Dědičná onemocnění sítnice (inherited retinal disease, IRD) představují v rozvinutých zemích druhou nejčastější příčinu slepoty u dětí. Nedávné schválení genové terapie pro pacienty s mutacemi v genu RPE65 představuje milní...

Biochemistry and molecular biology

  • 2020 - 2023
  • 13 833 tis. Kč
  • 13 833 tis. Kč
  • MZ
Projekt

Sequence characterization of selected bacterial agents causing serious diseases in the Czech Republic (7F09036)

Abstract The purpose of the Project is to contribute to a better understanding of the epidemiology of airborne bacterial infectious diseases thanks to the use characterization of the following causative agents isolated from serious disea...

EB - Genetika a molekulární biologie

  • 2009 - 2010
  • 1 269 tis. Kč
  • 1 269 tis. Kč
  • MŠMT
Projekt

From air pollution to brain pollution – novel biomarkers to unravel the link of air pollution and Alzheimer´s disease (8F20008)

Discover biomarkers of air pollutant effects. Correlate biomarkers to AD risk to identify subgroups of individuals with an increased susceptibility for air pollution effects. Better understand how the exposure environment is linked with complex d...

Other medical science

  • 2020 - 2023
  • 10 638 tis. Kč
  • 10 638 tis. Kč
  • MŠMT
Projekt

Pathophysiology of dystonia – role of gene-environment interaction and common pathophysiological pathways (8F20001)

The EurDyscover consortium combines outstanding expertise from across Europe in molecular neurobiology, cellular and system pathophysiology, and behavioural and clinical neurosciences to a) explore disease mechanisms and identify common (and...

Other medical science

  • 2020 - 2024
  • 5 217 tis. Kč
  • 5 217 tis. Kč
  • MŠMT
Projekt

Optimizing targets and therapeutics in high risk and refractory multiple myeloma (7E12070)

Multiple myeloma (MM) is an incurable disease with rapidly growing prevalence and poor prognosis. Consequently, it is the goal of OPTATIO consortium to seek out novel strategies for the development of novel diagnostic and t...

FD - Onkologie a hematologie

  • 2012 - 2014
  • 2 334 tis. Kč
  • 2 334 tis. Kč
  • MŠMT
Projekt

Dioscuri Centre for Stem Cell Biology and Metabolic Diseases (LV23007)

. Mutations in Phe/Tyr metabolism genes lead to skeletal diseases in humans, HGD (Alkaptonuria, aka "black bone disease") and PAH (Phenylketonuria), suggesting a critical large-scale genomics studies have uncovered a no...

Cell biology

  • 2024 - 2029
  • 35 504 tis. Kč
  • 32 515 tis. Kč
  • MŠMT
  • 1 - 10 z 3 858