Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”
CS
ČeštinaEnglish

Filtry

72 (0,069s) •

Projekt

Účinnost současných molekulárně cytogenetických metod pro diagnostiku chromozomálních aberací solidních tumorů. (NE6141)

Sledování vztahů mezi genotypem a fenotypem dětských solidních nádorů pomocí cytogenetických a molekulárně cytogenetických technik....

FG - Pediatrie

  • 2000 - 2002
    • •
  • 3 007 tis. Kč
    • •
  • 3 002 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Dynamika fenotypu CYP 2D6 u pacientů léčených paroxetinem ve vztahu ke klinickým korelátům. (NF6159)

Cílem projektu je upřesnění vztahů mezi genetickým základem pacienta, metabolickou kapacitou CYP 2D6 vzhledem k účinnosti a bezpečnosti léčby úzkostných poruch paroxetinem a stanovení délky přetrvávání inhibice CYP 2D6 po ukončení léčby paroxetinem.....

FL - Psychiatrie, sexuologie

  • 2000 - 2002
    • •
  • 1 051 tis. Kč
    • •
  • 1 051 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Fenotypový vývoj pacientů s MODY diabetem od narození do stáří (NR9067)

Cílem je popsat somatický, auxologický a metabolický fenotyp pacientů s jednotlivými typy MODY diabetu od narození do stáří. U pacientů posoudíme vliv mutace na porodní hmotnost, růst a vývoj, klinický vývoj diabetu a riziko diabetických komplikací.....

FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa

  • 2006 - 2008
    • •
  • 370 tis. Kč
    • •
  • 370 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Molekulárně genetická studie von Willebrandovy choroby. (NE6062)

Zavést diagnostické postupy k fenotypické klasifikaci von Willebrandovy choroby podle mezinárodních kriterií.Zavést molekulární metody pro prenatální vyšetření.Propracovat automatisovanou metodu k vyhledávání mutací. Zavést metody k fenotypové charak...

FD - Onkologie a hematologie

  • 2000 - 2002
    • •
  • 5 152 tis. Kč
    • •
  • 4 825 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Vývoj a využití DNA čipů DArT pro šlechtění nových odrůd xFestulolium (QH71267)

Aplikace technologie DNA čipů DArT pro charakterizaci odrůd čistých druhů kostřav a jílků a xFestulolium. Budou vybrány výchozí materiály pro další šlechtění a charakterizovány genomy stávajících a nově získaných odrůd xFestulolium.......

GE - Šlechtění rostlin

  • 2007 - 2010
    • •
  • 6 125 tis. Kč
    • •
  • 6 125 tis. Kč
    • •
  • MZe
Projekt

Genetická determinace klinických projevů u pacientů s hereditárním angioedémem. (NR7921)

Cílem projektu je pomocí analýz polymorfismů v kandidátních genech a imunologických vyšetření identifikovat markery, které by určovaly dispozici jedinců s hereditárním angioedémem ke vzniku otoku nebo by ovlivňovaly jejich průběh. Určení individuální...

EB - Genetika a molekulární biologie

  • 2004 - 2006
    • •
  • 2 613 tis. Kč
    • •
  • 2 541 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

A Europe-wide Strategy to enhance Transplantation of highly sensitized patients on basis of Acceptable HLA Mismatches (7E13021)

. However, 35% of the patients have rare HLA phenotypes and no suitable donor can be found. HLA phenotype frequencies vary amongst European populations. Rare HLA phenotypes in one population are more frequent in other popul...

FN - Epidemiologie, infekční nemoci a klinická imunologie

  • 2013 - 2015
    • •
  • 1 281 tis. Kč
    • •
  • 1 281 tis. Kč
    • •
  • MŠMT
Projekt

Záchyt mutací v duplikované oblasti genu PKD1 v rodinách s autosomálně dominantně dědičnou polycystickou chorobou ledvin (NR9427)

Mutační analýza duplikované oblasti genu PKD1 ve vybraném souboru rodin s ADPKD pomocí LR-PCR a screeningových metod s následnou sekvenační analýzou fragmentů s pozitivním nálezem. Studium vztahů mezi genotypem a klinickými projevy onemocnění.......

EB - Genetika a molekulární biologie

  • 2007 - 2010
    • •
  • 4 789 tis. Kč
    • •
  • 4 669 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Regulace svalového fenotypu za normálních, experimentálních a patologických stavů (GA304/08/0256)

V Evropě více než 300 000 pacientů trpí poruchami funkce svalů a specifické svalové geny a vnější podněty hrají významnou roli v normálním vývoji svalu i při vzniku svalových onemocnění. Náš model heterochronní izotransplantace umožňuje studovat jak ...

EA - Morfologické obory a cytologie

  • 2008 - 2012
    • •
  • 4 345 tis. Kč
    • •
  • 4 345 tis. Kč
    • •
  • GA ČR
Projekt

Záchyt mutací v neduplikované oblasti genu PKD1 v rodinách s autosomálně dominantně dědičnou polycystickou chorobou ledvin (NE7633)

Mutační analýza neduplikované oblasti genu PKD1 ve vybraném souboru rodin s ADPKD pomocí screeningových metod (SSCP,HA,DGGE) a následná sekvenační analýza fragmentů s pozitivním nálezem. Studium vztahů mezi genotypem a klinickými projevy onemocnění.....

EB - Genetika a molekulární biologie

  • 2003 - 2005
    • •
  • 3 439 tis. Kč
    • •
  • 3 364 tis. Kč
    • •
  • MZ
  • 1 - 10 z 72