Filtry
Genetika epilepsií Diagnostika a objevování nových příčin u dosud neobjasněných pacientů s využitím kombinace omických nástrojů (NU20-04-00279)
(WGS) a long read sequencing (LRS). V projektu proto plánujeme vyšetřit asi 200 bude ze skupiny exom negativních pacientů vybráno asi 40, u kterých provedeme a vyhodnotíme......
Technologies involving identifying the functioning of DNA, proteins and enzymes and how they influence the onset of disease and maintenance of well-being (gene-based diagnostics and therapeutic interventions [pharmacogenomics, gene-based therapeutics])
- 2020 - 2023 •
- 8 984 tis. Kč •
- 8 984 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2020 - 31. 12. 2023
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Integrální analýza celogenomového sekvenování a mnohobarevné cytometrie - nástroj ke zlepšení diagnostiky a monitorování dětských akutních leukemií (NV18-08-00385)
Akutní lymfoblastická leukémie (ALL) je nejčastějším maligním onemocněním u dětí. Prognóza těchto pacientů se neustále zlepšuje i díky přesnější diagnostice a sledování minimální reziduální nemoci (MRN) pomocí průtokové cytometrie. V předkládaném pro...
Medical laboratory technology (including laboratory samples analysis; diagnostic technologies) (Biomaterials to be 2.9 [physical characteristics of living material as related to medical implants, devices, sensors])
- 2018 - 2021 •
- 7 624 tis. Kč •
- 7 624 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2018 - 31. 12. 2021
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Identifikace a analýza genů a genových defektů způsobujících vzácné neurovývojové poruchy u dětí (NU22-07-00165)
různých genech. Analýzou exomů a genomů rodin postižených dětí přispějeme mechanismů těchto poruch. Exomovým sekvenováním bude analyzováno asi 70 rodin, a celogenomové sekvenování bude provedeno u asi 50 rodin bez pozoruhodného nál...
Human genetics
- 2022 - 2025 •
- 13 502 tis. Kč •
- 13 502 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2022 - 31. 12. 2025
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Molekulární příčiny a mechanismy dědičných intrahepatálních cholestáz (NV18-06-00032)
z těchto 85 pacientů. K jeho dosažení plánujeme provést sekvenování exomu...
General and internal medicine
- 2018 - 2022 •
- 8 630 tis. Kč •
- 8 526 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2018 - 31. 12. 2022
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (99%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Dědičná recesivní onemocnění u českých Romů – zefektivnění a rozšíření diagnostiky s využitím homozygotního mapování a celoexomového sekvenování. (NV15-31899A)
filtrování dat z exomového sekvenování. Shromážděno je 50 pacientů - Romů, s dědičnou homozygotní mapování a jsou kandidáty pro exomové sekvenování. Tímto postupem je velká......
EB - Genetika a molekulární biologie
- 2015 - 2019 •
- 5 786 tis. Kč •
- 5 705 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2015 - 31. 12. 2019
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (99%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Objasňování příčin neurogenetických nemocí s využitím nejnovějších genomických metod (NU22-04-00097)
neurogenetických onemocnění. Nová metodika, long-read sequencing (LRS) umožňuje detekovat...
Genetics and heredity (medical genetics to be 3)
- 2022 - 2025 •
- 10 731 tis. Kč •
- 10 731 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2022 - 31. 12. 2025
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Využití nových metod analýzy genomu v případech vzácných geneticky podmíněných onemocnění s negativními výsledky genetických a genomických analýz. (NV19-08-00137)
a genetická vyšetření včetně exomového sekvenování nevedly k diagnóze. Využijeme našich...
Health-related biotechnology
- 2019 - 2023 •
- 14 485 tis. Kč •
- 14 485 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2019 - 31. 12. 2023
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Úloha patogenních genetických variant detekovaných pomocí exomového sekvenování v etiologii dětských neurovývojových onemocnění (NU20-07-00145)
Navrhovaný projekt je zaměřen na podoblast výzkumu "Onemocnění dětského věku a vzácná onemocnění" a jeho cílem je zvýšení úrovně molekulární diagnostiky u dětských pacientů se závažnými neurovývojovými onemocněními s využitím exomového sekve...
Genetics and heredity (medical genetics to be 3)
- 2020 - 2023 •
- 9 383 tis. Kč •
- 9 383 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2020 - 31. 12. 2023
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Identifikace genetických faktorů podílejících se na vzniku a prognóze dědičné formy karcinomu prsu (NV15-28830A)
Pacientky s hereditárním karcinomem (ca) prsu tvoří malou, ale závažnou podskupinu nemocných, která je ohrožena vysokou pravděpodobností onemocnění, jeho časným vznikem, zvýšeným rizikem rekurence a dalším maligních nádorů a 50% rizikem přenosu na po...
EB - Genetika a molekulární biologie
- 2015 - 2018 •
- 8 539 tis. Kč •
- 8 539 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2015 - 31. 12. 2018
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Genetika familiálních forem fokální segmentální glomerulosklerózy (FSGS) s nástupem v dospělém věku – implikace pro individualizovanou léčbu a úspěch transplantace ledvin (NV19-06-00443)
) detekuje mutace ve velkém počtu genů simultánně nebo dokonce v celém exomu nebo genomu...
Human genetics
- 2019 - 2023 •
- 13 856 tis. Kč •
- 12 179 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2019 - 31. 12. 2023
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (88%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
- 1 - 10 z 416