Filtry
Inhibition of Copper amine oxidases by pyridine-derived aldoximes and ketoximes
CE - Biochemie
- 2001 •
- Jx
Rok uplatnění
Jx - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
přednáška: Vliv přítomnosti nekorespondujících aminů na kinetiku hydrogenace nitrilů
v přítomnosti primárních, sekundárních a terciárních aminů s alkyly odlišnými od alkylu hydrogenovaného nitrilu. Byl sledován vliv struktury přidaného aminu na výsledné složení produktu, vliv přidaného aminu
CI - Průmyslová chemie a chemické inženýrství
- 2005 •
- O
Rok uplatnění
O - Ostatní výsledky
Syntéza 9-alkyl a 9-heteroalkyl substituovaných 2-amino-6-guanidinopurinů a jejich vliv na produkci NO v makrofágách
Byly syntetizovány 9-alkyl a 9-heteroalkyl substituované deriváty 2-amino-6-guanidinopurinu, které byly podrobeny testům, při kterých byl testován jejich inhibiční účinek v systému LPS+IFN-gamma-indukované produkce NO v myších makro...
CC - Organická chemie
- 2005 •
- Jx
Rok uplatnění
Jx - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
Deriváty arylbenzothiazolylmočoviny, způsob jejich přípravy a jejich použití
či aminy, nebo jejich adiční soli s kyselinami, kde R1 je vybrán z -COOH, -COO(C1-C4 alkyl), -CONH2, -CONH(C1-C4 alkyl), -CON(C1-C4 alkyl)2, -NH2, -NH(C1-C4 alkyl), -N(C1-C4 alkyl)2, -NHCO(C1-C4 ...
Pharmacology and pharmacy
- 2019 •
- P •
- Odkaz
Rok uplatnění
P - Patent
Výsledek na webu
Deriváty arylbenzothiazolylmočoviny, způsob jejich přípravy a jejich použití
či aminy, nebo jejich adiční soli s kyselinami, kde R1 je vybrán z −COOH, −COO(C1-C4 alkyl), −CONH2, −CONH(C1-C4 alkyl), −CON(C1-C4 alkyl)2, −NH2, −NH(C1-C4 alkyl), −N(C1-C4 alkyl)2, −NHCO(C1-C4 ...
Medicinal chemistry
- 2019 •
- P •
- Odkaz
Rok uplatnění
P - Patent
Výsledek na webu
Protinádorové sloučeniny na bázi dusíkatých heterocyklů, jejich použití jako léčiv a farmaceutické přípravky je obsahující
I, kde X je C nebo N; R1 je vybráno ze skupiny C1-C6 alkylů; Z- je -CH2- nebo -C(O)-; R2 je primární nebo sekundární amin připojený přes Z k základnímu heterocyklu, vybraný ze skupiny zahrnující anilino; anilino substituovaný di(C1...
Basic medicine
- 2023 •
- P •
- Odkaz
Rok uplatnění
P - Patent
Výsledek na webu
Pyrazolo [4, 3-D]pyrimidiny, způsoby jejich přípravy a metody využití
strukturou I a jejich farmakologicky dostupné soli, kde R3 může představovat alkyl modifikována, R7 pak halogen, hydroxyl, hydroxylamin, amin, karboxyl, kyan, nitro, amino, sulfo, sulfoamido, karbamido, nesubstituovaný neb...
FR - Farmakologie a lékárnická chemie
- 2004 •
- P
Rok uplatnění
P - Patent
4-Amino-2,6-bis(fenylmethylen)cyklohexanony a jejich použití
Řešení poskytuje 4-amino-2,6-bis(fenylmethylen)cykloalkanony obecného vzorce jsou nezávisle na sobě vybrány ze skupiny C1-C3 alkyl a atom vodíku, nebo R5 je atom vodíku je vybrán ze skupiny R8 a NH-R8, kde R8 je vybrán ze skupiny C1...
Basic medicine
- 2024 •
- P •
- Odkaz
Rok uplatnění
P - Patent
Výsledek na webu
Substituované 6-anilinopurinové deriváty jako inhibitory cytokinin oxidasy a přípravky obsahující tyto sloučeniny
Vynález se týká substituovaných 6-anilinopurinových derivátů obecného vzorce I pro použití jako inhibitorů cytokinin oxidasy, ve kterých R znamená 1 až 5 substituentů nezávisle vybraných ze skupiny zahrnující vodík, halogen, hydroxyl, amino,...
CE - Biochemie
- 2010 •
- P
Rok uplatnění
P - Patent
Reaction of 1-Alkyl/aryl-3-Amino-1H,3H-quinoline-2,4-diones with Urea. Synthetic Route to Novel 3-Amino-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones, 1H-spiro[imidazolidine-5,3´-indole]-2,2´-diones, and 3,3a-dihydro
Reaction of 1-Alkyl/aryl-3-Amino-1H,3H-quinoline-2,4-diones with Urea. Synthetic Route to Novel 3-Amino-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones, 1H-spiro[imidazolidine-5,3´-indole]-2,2´-diones, and 3,3a-dihydro-5H-imidazo[4,5-c]quinoli...
CB - Analytická chemie, separace
- 2003 •
- Jx
Rok uplatnění
Jx - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
- 1 - 10 z 2 618