All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Study of structural and binding properties of TRPM channels

Public support

  • Provider

    Czech Science Foundation

  • Programme

    Standard projects

  • Call for proposals

    Standardní projekty 21 (SGA0201700001)

  • Main participants

    Fyziologický ústav AV ČR, v. v. i.<br>Univerzita Karlova / Matematicko-fyzikální fakulta

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    17-04236S

Alternative language

  • Project name in Czech

    Studium strukturních a vazebných vlastností TRPM kanálů

  • Annotation in Czech

    TRP kanály jsou celulární sensory regulované širokým spektrem fyzikálních a chemických stimulů. Mají rovněž úlohu v buněčné regulaci, kdy odpovídají na environmentální podněty a vykazují polymodální vlastnosti. Fosfatidyl- inositol- 4,5- bisfosfát (PIP2) je intracelulární messenger, jehož interakce s proteiny ovlivňují signalizační dráhy. Procesy otevírání a zavírání TRP kanálů jsou regulovány interakcí s PIP2. Identifikace a funkční význam vazebných míst pro PIP2 na intracelulárních koncích N- a C- TRPM kanálů bude předmětem tohoto projektu. Série fúzních proteinů různých délek a mutací na N-a C- koncích kanálů budou využity k charakterizaci vazebných míst pro PIP2 pomocí spektroskopických metod. Data budou korelována s výsledky získanými elektrofysiologickými měřeními, kdy TRPM kanály a jejich mutované formy s PIP2 doménami budou exprimovány v HEK 293 buňkách. Budou vytvořeny homologní modely TRPM kanálů na základě známých struktur TRPV1, TRPV2 a TRPA1 kanálů a prostřednictvím molekulárně dynamických simulací bude zkoumána jejich interakce s PIP2.

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • CEP classification - main branch

    FH - Neurology, neuro-surgery, nuero-sciences

  • CEP - secondary branch

    CE - Biochemistry

  • CEP - another secondary branch

    ED - Physiology

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30103 - Neurosciences (including psychophysiology)<br>30105 - Physiology (including cytology)<br>30210 - Clinical neurology

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    O - Nesplněno zadání, smlouva však byla dodržena

  • Project results evaluation

    The subject was study of activation of TRPM channels with signals of calmodulin/S100A1/ PIP. A number of new binding sites for TRPM channels was specified, it was possible to help explain the mechanism of ligand binding in the TRPM channel interface and their properties. The project was prematurely terminated, all targets of the solution could not be reached, the project is evaluated „failed“.

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 2017

  • Realization period - end

    Dec 31, 2018

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    Jun 11, 2018

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP19-GA0-GA-U/01:2

  • Data delivery date

    Mar 2, 2020

Finance

  • Total approved costs

    4,246 thou. CZK

  • Public financial support

    3,747 thou. CZK

  • Other public sources

    499 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK