All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Characterization of the mitoproteome of the parasitic protist Trypanosoma brucei by means of recombinogenic engineering

Public support

  • Provider

    Czech Science Foundation

  • Programme

    Standard projects

  • Call for proposals

    Standardní projekty 15 (SGA02012GA-ST)

  • Main participants

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    P305-12-2261

Alternative language

  • Project name in Czech

    Charakterizace mitoproteomu parazitického prvoka Trypanosoma brucei metodou rekombinírování

  • Annotation in Czech

    Studium jediné mitochondrie v buňce závažného parazita Trypanosoma brucei odhalilo řadu zvláštností, jako je rozsáhlá síť mitochondriální (mt) DNA, extrémně složitý metabolismus RNA zahrnující známé editování RNA. Během životního cyklu se plně funkčníhoorganela ve stádiu v hmyzím vektoru změní na velmi redukovanou mitochondrii, charakteristickou pro patogenní stádium v krvi savčího hostitele. Série kroků vedoucích k expresi mt genů vyžaduje časovou a prostorovou koordinaci, o níž však dosud není nic známo. Podobně zatím nebyl studován mitoproteom přechodného stádia. Pro zodpovězení těchto a dalších otázek chceme označit fluorescenční značkou až 200 mt bílkovin, což prostřednictvím nejmodernějších metod rekombinantní technologie a mikroskopie s vysokýmrozlišením umožní určit jejich suborganelární lokalizaci a případné rozdíly mezi životními stádii. Cílem tohoto projektu je rovněž vytvořit efektivní platformu pro zodpovídání otázek týkajících se funkcí více než poloviny bílkovin tvořících proteom T. brucei, o nichž dosud není nic známo.

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • CEP classification - main branch

    EB - Genetics and molecular biology

  • CEP - secondary branch

  • CEP - another secondary branch

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Project results evaluation

    The goal of the project was the investigation of mitoproteome of a model organism Trypanosoma brucei using a protein fluorescent tagging to determine their sub-organellar localization. Experimental difficulties lead to rephrasing of the project to a smaller set of mitochondrial proteins. This approach was well justified and resulted in publication of 7 original papers in impacted journals.

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 2012

  • Realization period - end

    Dec 31, 2014

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    Mar 31, 2014

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP15-GA0-GA-U/01:1

  • Data delivery date

    May 22, 2015

Finance

  • Total approved costs

    4,682 thou. CZK

  • Public financial support

    4,085 thou. CZK

  • Other public sources

    597 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK