All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Chemical genetic analysis of role of cyclin-dependent kinases in cancer cell lines

Public support

  • Provider

    Czech Science Foundation

  • Programme

    Junior Grants

  • Call for proposals

    Juniorské granty 1 (SGA0201500002)

  • Main participants

    Univerzita Palackého v Olomouci / Přírodovědecká fakulta

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    15-17282Y

Alternative language

  • Project name in Czech

    Chemicko-genetická analýza role cyklin-dependetních kinas v nádorových buněčných liniích

  • Annotation in Czech

    Cyklin-dependentní kinasy (CDKs) patří mezi proteinkinasy, které podporují buněčný cyklus, iniciaci replikace a mitosu. Otázka kompenzace CDKs při absenci komplexu CDK1/cyklin B během vstupu buňky do mitosy je stále nejasná. Proto bychom chtěli zkoumat a vysvětlit, zda-li specifická potřeba komplexu CDK1/cyklin B může být překonána v nádorových buňkách modulací aktivity jiných CDKs. K dosažení tohoto cíle použijeme syntetické komplexy CDK1/2 s cyklinem B ve spojení i) s vyřazením endogenní CDK1 prostřednictvím RNAi a ii) s farmakologickou modulací jejich aktivit. Souběžně bychom chtěli analyzovat specifitu CDKs a jejich inhibitorů při fosforylaci androgenního receptoru (AR). AR je steroidní hormon, který je zahrnut v mnoha buněčných procesech a jeho inhibice je důležitá při terapii rakoviny prostaty. Naší snahou bude prozkoumat fosforylaci AR prostřednictvím i) modulace aktivit CDKs/cyklin B komplexů a ii) chemickou inhibicí CDK.

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • CEP classification - main branch

    CE - Biochemistry

  • CEP - secondary branch

    EB - Genetics and molecular biology

  • CEP - another secondary branch

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Project results evaluation

    Solving of this project provided more information about inhibitors of cyclin-dependent kinases. The results correspond with major objectives of the project that proposed to use genetic and chemical inhibition approaches for investigation of cyclin-dependent kinases, especially their specifity in phosphorylation of the androgen receptor. All results were summarized in 4 scientific articles.

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 2015

  • Realization period - end

    Dec 31, 2017

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    Apr 5, 2017

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP18-GA0-GJ-U/02:1

  • Data delivery date

    May 4, 2018

Finance

  • Total approved costs

    3,665 thou. CZK

  • Public financial support

    3,665 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK