All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Expression of inflammatory cytokines in hematopoietic tissue of primary polycythemia

Public support

  • Provider

    Czech Science Foundation

  • Programme

    Post-graduate (doctorate) grants

  • Call for proposals

    Postdoktorandské granty 15 (SGA0201400003)

  • Main participants

    Univerzita Palackého v Olomouci / Lékařská fakulta

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    14-10687P

Alternative language

  • Project name in Czech

    Exprese zánětlivých cytokinů v hematopoetické tkáni primárních polycytémií

  • Annotation in Czech

    Pacienti s myeloproliferativními neoplaziemi (MPN) včetně polycytémie vera vykazují zvýšené hladiny prozánětlivých cytokinů v krevní plazmě. Předpokládá se, že tento chronický zánětlivý stav je pro patogenezi MPN významný a ovlivňuje buněčnou proliferaci, migraci, angiogenezii a progresi do akutní leukémie. Současné studie naznačují, že roli v zánětlivé signalizaci u těchto chorob hraje JAK2V617F mutace. Recentně naše skupina poodhalila vícestupňový proces progrese myeloproliferace na myším modelu kondicionální leukemogeneze, u kterého jsme prokázali, že zánětlivá signalizace v hematopoetické tkáni ovlivňuje proces leukemické transformace. Předpokládáme, že (na rozdíl od PV) u nemaligní, kongenitální polycytémie způsobené JAK2E846D mutací (kterou jsme nedávno popsali u našeho pacienta), nebo u polycytemických myší se zvýšenou aktivitou EPOR dráhy, nezahrnuje abnormální JAK2-STAT5 signální dráha cílové geny klíčových zánětlivých regulátorů. To vede k omezené expresi zánětlivých faktorů u kongenitální polycytémie a k zamezení jejich tumorigenní aktivity v hematopoetické tkáni.

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • CEP classification - main branch

    EB - Genetics and molecular biology

  • CEP - secondary branch

    FD - Oncology and haematology

  • CEP - another secondary branch

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Project results evaluation

    The project focused on genotoxic stress and role of inflammation in myeloproliferative disorder. Outcomes are prestegious publications. The author is on MS in Oncogene named as first author. Outputs and aims of the project have impact on the given scientific field. Major discovery is identification of DUSP1 protein as indispansable blocker of DNA damage of JAK2 V617F positive MPNs.

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 2014

  • Realization period - end

    Nov 29, 2019

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    Jun 12, 2017

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP20-GA0-GP-U/01:1

  • Data delivery date

    Jul 2, 2020

Finance

  • Total approved costs

    2,988 thou. CZK

  • Public financial support

    2,988 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK