Expression of inflammatory cytokines in hematopoietic tissue of primary polycythemia
Public support
Provider
Czech Science Foundation
Programme
Post-graduate (doctorate) grants
Call for proposals
Postdoktorandské granty 15 (SGA0201400003)
Main participants
Univerzita Palackého v Olomouci / Lékařská fakulta
Contest type
VS - Public tender
Contract ID
14-10687P
Alternative language
Project name in Czech
Exprese zánětlivých cytokinů v hematopoetické tkáni primárních polycytémií
Annotation in Czech
Pacienti s myeloproliferativními neoplaziemi (MPN) včetně polycytémie vera vykazují zvýšené hladiny prozánětlivých cytokinů v krevní plazmě. Předpokládá se, že tento chronický zánětlivý stav je pro patogenezi MPN významný a ovlivňuje buněčnou proliferaci, migraci, angiogenezii a progresi do akutní leukémie. Současné studie naznačují, že roli v zánětlivé signalizaci u těchto chorob hraje JAK2V617F mutace. Recentně naše skupina poodhalila vícestupňový proces progrese myeloproliferace na myším modelu kondicionální leukemogeneze, u kterého jsme prokázali, že zánětlivá signalizace v hematopoetické tkáni ovlivňuje proces leukemické transformace. Předpokládáme, že (na rozdíl od PV) u nemaligní, kongenitální polycytémie způsobené JAK2E846D mutací (kterou jsme nedávno popsali u našeho pacienta), nebo u polycytemických myší se zvýšenou aktivitou EPOR dráhy, nezahrnuje abnormální JAK2-STAT5 signální dráha cílové geny klíčových zánětlivých regulátorů. To vede k omezené expresi zánětlivých faktorů u kongenitální polycytémie a k zamezení jejich tumorigenní aktivity v hematopoetické tkáni.
Scientific branches
R&D category
ZV - Basic research
CEP classification - main branch
EB - Genetics and molecular biology
CEP - secondary branch
FD - Oncology and haematology
CEP - another secondary branch
—
OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)
10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology
Completed project evaluation
Provider evaluation
V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)
Project results evaluation
The project focused on genotoxic stress and role of inflammation in myeloproliferative disorder. Outcomes are prestegious publications. The author is on MS in Oncogene named as first author. Outputs and aims of the project have impact on the given scientific field. Major discovery is identification of DUSP1 protein as indispansable blocker of DNA damage of JAK2 V617F positive MPNs.
Solution timeline
Realization period - beginning
Jan 1, 2014
Realization period - end
Nov 29, 2019
Project status
U - Finished project
Latest support payment
Jun 12, 2017
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP20-GA0-GP-U/01:1
Data delivery date
Jul 2, 2020
Finance
Total approved costs
2,988 thou. CZK
Public financial support
2,988 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK