Role of CDC25B phosphatase during cell cycle resumption: The Comparison of meiotic resumption in oocytes and G2 checkpoint recovery in somatic cells
Public support
Provider
Czech Science Foundation
Programme
Post-graduate (doctorate) grants
Call for proposals
Postdoktorandské granty 11 (SGA02011GA1PD)
Main participants
—
Contest type
VS - Public tender
Contract ID
P301-11-P081
Alternative language
Project name in Czech
Role CDC25B fosfatázy při návratu do buněčného cyklu: Srovnání znovuzahájení meiózy u oocytů a zotavení po G2 kontrolním bodu u somatických buněk
Annotation in Czech
CDC25 fosfatázy hrají důležitou roli v aktivaci CDK a regulaci buněčného cyklu. Lidský i myší genom kóduje tři CDC25 fosfatázy: A, B a C. Zjištění z lidských nádorových linií ukazují, že CDC25B je postradatelná pro normální buněčný cyklus, avšak že je nezbytná pro návrat do buněčného cyklu z G2 fáze po DNA poškození. Bylo publikováno, že Cdc25B deficientní (KO) myši jsou životaschopné, avšak samičky neplodné z důvodů neschopnosti oocytů znovuzahájit meiózu. Zda-li netransformované primární buňky z KO myší mají normální návrat do buněčného cyklu není dosud známo. Naše předběžné výsledky překvapivě ukazují, že 5 ? 60% oocytů z KO myší je schopno znovuzahájení meiózy, byť se zpožděním. Tato zjištění vedou k otázce, jestli je CDC25B fosfatázová aktivita jak v oocytech, tak somatických buňkách z KO myší efektivně vyrušena. Pokusíme se odpověď na otázky zda-li je CDC25B skutečně potřeba pro 1/ znovuzahájení meiózy, 2/ návrat do buněčného cyklu; a 3/ normální mitózu. Studie budou provedeny jak na oocytech, tak primárních somatických a dospělých kmenových buňkách z KO myší. Použití RNAi nám umožní ověřit účinnost vyřazení CDC25B v KO myších. Znovuzahájení meiózy a návrat do buněčného cyklu sdílí mnohé buněčné signalizace, proto se zaměříme na porovnání těchto procesů z pohledu CDC25B.
Scientific branches
R&D category
ZV - Basic research
CEP classification - main branch
EB - Genetics and molecular biology
CEP - secondary branch
ED - Physiology
CEP - another secondary branch
FD - Oncology and haematology
OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)
10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30105 - Physiology (including cytology)<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology
Completed project evaluation
Provider evaluation
V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)
Project results evaluation
Project produced 2 focused publications (IF 4-6), 1 other under-revision - Investigator is part of them (In two is a corresponding author). Project utilized transgenic murine strain of Cdc25b and provided evidence of its need during Aurora kinase A activation in oocytes. Postdoctoral project appears to be very succesful and helped to transform the investigator into an independent scientist.
Solution timeline
Realization period - beginning
Jan 1, 2011
Realization period - end
Dec 31, 2013
Project status
U - Finished project
Latest support payment
Jun 12, 2013
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP15-GA0-GP-U/02:2
Data delivery date
May 6, 2016
Finance
Total approved costs
1,813 thou. CZK
Public financial support
1,813 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK