All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Using the experimental and theoretical methods for structure analysis of HIV protease complexes with selected inhibitors

Public support

  • Provider

    Academy of Sciences of the Czech Republic

  • Programme

    Grants of distinctly investigative character focused on the sphere of research pursued at present particularly in the Academy of Sciences of the Czech Republic

  • Call for proposals

  • Main participants

    Ústav makromolekulární chemie AV ČR, v. v. i.<br>Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.<br>Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i.

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

Alternative language

  • Project name in Czech

    Využití experimentálních a teoretických metod při stanovení struktury komplexů HIV proteázy s vybranými inhibitory

  • Annotation in Czech

    Cílem projektu je zavést rutinně metodu řešení struktury proteinů, stanovit struktury komplexů HIV proteázy s vybranými inhibitory, ověřit tak předpokládaný způsob komplexace, analyzovat příčiny rozdílů v inhibici nativní a mutované proteázy a pokusit seo zobecnění dosud shromážděných dat k návrhu účinného léčiva proti AIDS. V rámci probíhajících projektů v ÚMG a na ÚOCHB AV ČR jsou úspěšně vyvíjeny nezbytné metody zajišťující 1) bezpečnou produkci dostatčného množství nativní i mutované proteázy isolované z pacientů, u nichž došlo k resistenci na stávající léky (Saquinavir) a jednak pro 2) rychlé vyhledávání účinných inhibitorů pomocí techniky syntetických knihoven. Důvodem tohoto výzkumu je, že stávající léčiva proti AIDS založená na inhibici HIV proteáz nejsou resistentní proti schopnosti viru produkovat mutanty proteázy, které nejsou léčivem inhibovány a stále umožňují zrání viru.

Scientific branches

  • R&D category

  • CEP classification - main branch

    CD - Macromolecular chemistry

  • CEP - secondary branch

    CE - Biochemistry

  • CEP - another secondary branch

    EB - Genetics and molecular biology

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10404 - Polymer science<br>10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Project results evaluation

    Byly charakterizovány interakce nové řady inhibitorů s mutanty HIV proteázy, stanoveny struktury sedmi komplexů nativní a mutované HIV-1 proteázy s těmito inhibitory a objasněny důvody zlepšené resistence těchto inhibitorů vůči mutacím HIV proteázy.

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 1998

  • Realization period - end

    Jan 1, 2001

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP/2002/AV0/AV02IA/U/N/7:3

  • Data delivery date

    Jan 15, 2007

Finance

  • Total approved costs

    7,855 thou. CZK

  • Public financial support

    3,428 thou. CZK

  • Other public sources

    5,933 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK