The role of endosomal-lysosomal system in the pathogenesis of neurodegenerative disorders.
Project goals
This project is focused on the enlargement of previous cooperation in the field of prion diseases and other neurodegenerative disorders. Recent studies showed that the intensity of immunostaining for ubiquitin, proteasomal subunits, and Hsp72 varies in different anatomical regions both in control brains and disease. There is also a subcellular redistribution of components correlating with vulnerability of neurons. In the new project we could focus on this observation in more details and we will start apply previously tested antibodies on the selected material of control and prion diseased samples. As a different model of other neurodegenerative disorder when serious role of UPS is predicted we have chosen motor-neuron-diseases (MND). Immunohistochemical investigation of different types of cathepsins and other markers of UPS was performed on the series of MND and heatlhly control CNS tissues. Image analysis was made and obtained data are under the process of evaluation. Deeper statistical
Keywords
motor-neuron-diseases (MND)ubiquitinproteasomalsystem (UPS)fronto-temporallobardegenerationassociatedmotorneurondiseases (FTLD-MND)
Public support
Provider
Ministry of Education, Youth and Sports
Programme
KONTAKT
Call for proposals
—
Main participants
—
Contest type
M2 - International cooperation
Contract ID
4454/2009-32
Alternative language
Project name in Czech
Úloha endosomálního-lyzosomálního systému v patogeneze neurodegenerativních nemocí.
Annotation in Czech
Nově předkládaný projekt navazuje na předchozí spolupráci v oblasti prionových onemocnění a ostatních neurodegenerativních nemocí. Nově publikované práce ukázaly, že intenzita imunopozitivity pro ubiquitin, proteozomální podjednotky a Hsp 72 je rozdílnáv různých anatomických oblastech jak kontrolních mozků, tak i mozků postižených neurodegenerativním onemocněním. Z prací také plyne, že vulnerabilita neuronálních populací úzce koreluje se subcelulární redistribucí výše zmíněných proteinových molekul. Vnašem novém projektu bychom se chtěli zaměřit na tato pozorování ve větším detailu s rozšířením počtu užitých protilátek. Některé jsme již testovali v předchozích experimentech na vybraném materiálu kontrolní mozkové tkáně a tkáně mozků postižených prionovým onemocněním. Kromě toho jsme jako další neurodegenerativní onemocnění, kde se pravděpodobně významně účastní UPS, zvolili nemoci motorického neuronu (MND). Provedli jsme sérii imunohistochemické analýzy různých lyzosomálních markerů (zejmé
Scientific branches
Completed project evaluation
Provider evaluation
U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)
Project results evaluation
According to the project plan, we analyzed the role of endosomal-lysosomal system (ELS) in the pathogenesis of neurodegenerative disorders. Our results about the changes of ELS in motor-neuron-diseases were sent in the form of scientific article to the international journal with impact factor.
Solution timeline
Realization period - beginning
Feb 1, 2008
Realization period - end
Dec 31, 2009
Project status
U - Finished project
Latest support payment
May 11, 2009
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP10-MSM-ME-U/01:1
Data delivery date
Jun 30, 2010
Finance
Total approved costs
37 thou. CZK
Public financial support
37 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK
Recognised costs
37 CZK thou.
Public support
37 CZK thou.
0%
Provider
Ministry of Education, Youth and Sports
CEP
FH - Neurology, neuro-surgery, nuero-sciences
Solution period
01. 02. 2008 - 31. 12. 2009