All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”
NS9759

Genetic causes of mitochondrial diseases due to deficiency of ATP synthase

Public support

  • Provider

    Ministry of Health

  • Programme

    Departmental Programme of Research and Development - MH II from 2008 to 2011

  • Call for proposals

    VaV pro Ministerstvo zdravotnictví II 1 (SMZ0200801)

  • Main participants

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    NS9759-4/2008

Alternative language

  • Project name in Czech

    Genetické příčiny mitochondriálních chorob vyvolaných defektem ATP syntázy.

  • Annotation in Czech

    Identifikace jaderných genetických determinant vrozených izolovaných poruch mitochondriální ATPázy pomocí metod molekulární genetiky a buněčné biologie a unikátního souboru genomových DNA, fibroblastů a tkáňových vzorků od pacientů s jadernými defekty ATPázy. Analýza biologické funkce defektních proteinů a charakterizace mechanismu selektivní downregulace biogeneze ATPázy a analýza kompenzačních procesů na mitochodriální a buněčné úrovni. Analýza fenotypických a tkáňově specifických projevů identifikovaných genetických defektů.

Scientific branches

  • R&D category

    NV - Nonindustrial research (Applied research excluded Industrial research)

  • CEP classification - main branch

    EB - Genetics and molecular biology

  • CEP - secondary branch

    FG - Paediatrics

  • CEP - another secondary branch

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30209 - Paediatrics

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Project results evaluation

    New genes of ATP synthase inborn defects were found - mutaions in TMEM70 as novel biogenetic factorfor neonatal encephalo-cardiomyopathy and mutations in ATP5E for peripheral neuropathy. These new results are very important.

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jul 1, 2008

  • Realization period - end

    Dec 31, 2011

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    Aug 8, 2011

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP12-MZ0-NS-U/09:3

  • Data delivery date

    Oct 31, 2013

Finance

  • Total approved costs

    9,899 thou. CZK

  • Public financial support

    9,899 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK