Molecular and genetic biomarkers of ovarian cancer pathogenesis and resistance
Project goals
Ovarian cancer is ranked as the fourth leading cause of cancer death in women and remains the most lethal malignancy of the female reproductive tract. 75 – 80% of patients are diagnosed in the late stage of the disease and the effective screening of useful molecular biomarkers for prognosis and prediction of ovarian cancer is still missing. In this project, new candidate molecular biomarkers will be identified on the basis of gene expression profile analysis in samples of ovarian cancer patients. For candidate molecular markers, the complex analysis of genetic variability, epigenetics and multifactorial regulation of gene expression will be performed. A role of MMR genes in pathogenesis of ovarian cancer will be also studied. This project will contribute to the definition of candidate biomarkers of prognosis and prediction of successful chemotherapy, leading to design the most effective individualized treatments and improved quality of life of patients based on genomic analysis.
Keywords
ovarian cancergene expressiongenetic variabilityepigeneticsDNA methylationmicroRNAmismatch repair genes
Public support
Provider
Ministry of Health
Programme
Ministry of Health?s Departmental Research and Development Programme III
Call for proposals
VaV pro Ministerstvo zdravotnictví III 4 (SMZ0201301)
Main participants
—
Contest type
VS - Public tender
Contract ID
NT14056-3/2013
Alternative language
Project name in Czech
Molekulární a genetické biomarkery v patogenesi a resistenci karcinomu ovaria
Annotation in Czech
Ovariální karcinom je čtvrtým nejčastějším nádorovým onemocněním žen s nejvyšší mortalitou mezi nádory reprodukčního traktu. Až 75-80% zhoubných ovariálních nádorů je přitom diagnostikováno v pozdních stadiích a efektivní screening z hlediska genetických prognostických a prediktivních biomarkerů ovariálního karcinomu zatím neexistuje. V rámci projektu budou hledány pomocí genomických analýz na základě studia genového expresního profilu pacientek s ovariálním karcinomem nové kandidátní molekulární markery, u kterých bude provedena komplexní studie z hlediska genetické variability, epigenetiky a multifaktoriální regulace genové exprese. Dále bude sledována úloha mismatch repair (MMR) genů v procesu patogenese karcinomu ovaria. Tento projekt přispěje k definici kandidátních biomarkerů prognózy a predikce úspěšnosti chemoterapie vedoucí k návrhu co nejúčinnější individualizované léčby a zlepšení kvality života nemocných na základě genetického profilu pacientek.
Scientific branches
R&D category
NV - Nonindustrial research (Applied research excluded Industrial research)
CEP classification - main branch
EB - Genetics and molecular biology
CEP - secondary branch
—
CEP - another secondary branch
—
10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)
10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)
10605 - Developmental biology
10608 - Biochemistry and molecular biology
10609 - Biochemical research methods
30101 - Human genetics
Completed project evaluation
Provider evaluation
V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)
Project results evaluation
A number of candidate genetic biomarkers of ovarian cancer prognosis and progression was identified, with ABCA2 and PRC1 beeing the most interesting ones. Their clinical validity will be evaluated in follow up studies.
Solution timeline
Realization period - beginning
May 1, 2013
Realization period - end
Dec 31, 2015
Project status
U - Finished project
Latest support payment
Mar 20, 2015
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP16-MZ0-NT-U/02:1
Data delivery date
Dec 19, 2016
Finance
Total approved costs
6,853 thou. CZK
Public financial support
6,853 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK
Basic information
Recognised costs
6 853 CZK thou.
Public support
6 853 CZK thou.
100%
Provider
Ministry of Health
CEP
EB - Genetics and molecular biology
Solution period
01. 05. 2013 - 31. 12. 2015