Microbiome, its role in effectiveness of immunomodulatory therapy and pathogenesis of MS.
Public support
Provider
Ministry of Health
Programme
—
Call for proposals
SMZ0202000001
Main participants
Všeobecná fakultní nemocnice v Praze
Contest type
VS - Public tender
Contract ID
NU20-04-00077
Alternative language
Project name in Czech
Vliv složení mikrobiomu na úspěšnost imunomodulační léčby a jeho role v patogenezi roztroušené sklerózy
Annotation in Czech
Střevní mikrobiota ovlivňuje reaktivitu imunitního systému a může také ovlivňovat efektivitu imunomodulační léčby roztroušené sklerózy (RS). Budeme zjišťovat, zda odpověď na různé léčebné režimy používané u RS (tzn. glukokortikoidy, interferon beta, kladribin nebo okrelizumab) je spojena změnami střevního mikrobiomu, markerů bariérové funkce střeva, nebo antimikrobiální protilátkové odpovědi. Budeme navíc zjišťovat, zda je terapeutická úspěšnost těmito parametry predikovatelná. Mikrobiom bude analyzován paralelní sekvenací genů pro 16S rRNA a biomarkery budou analyzovány pomocí ELISA. Nakonec provedeme transfer střevní mikrobioty od respondentů a nonrespondentů bezmikrobním myším, abychom mohli studovat dopad těchto mikrobů na vývoj a léčbu myšího modelu RS.
Scientific branches
R&D category
AP - Applied research
OECD FORD - main branch
30103 - Neurosciences (including psychophysiology)
OECD FORD - secondary branch
30102 - Immunology
OECD FORD - another secondary branch
—
CEP - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)
EC - Immunology<br>FH - Neurology, neuro-surgery, nuero-sciences
Completed project evaluation
Provider evaluation
U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)
Project results evaluation
The project resulted in interesting and important results supporting the role of immunomodulatory abilities of gut microbiota in the pathogenesis of multiple sclerosis and showing the potential benefit of specific microbiota signature for prediction of the therapeutical efficiency of immuno-modulatory drugs or disease course. This project demonstrated changes in gut microbiota, the gut barrier, and inflammatory markers during ocrelizumab treatment in treatment-naive patients as well as in patients with previous relapse during IFN-ß treatment. A reduction in low-grade inflammation and gut barrier damage was associated with a response to treatment with ocrelizumab. The lysate of Parabacteroides distasonis prevents severe forms of EAE by modulating the priming of T cell response, which offers some possibilities for therapeutical modulation of autoimmune inflammation in the central nervous system, such as in MS. The results may promote further experiments and influence future research.
Solution timeline
Realization period - beginning
May 1, 2020
Realization period - end
Dec 31, 2024
Project status
U - Finished project
Latest support payment
Apr 12, 2024
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP25-MZ0-NU-U
Data delivery date
Jul 1, 2025
Finance
Total approved costs
13,826 thou. CZK
Public financial support
13,770 thou. CZK
Other public sources
56 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK