All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Epigenetics approaches in hepatocellular carcinoma

Public support

  • Provider

    Ministry of Health

  • Programme

    Programme to support medical applied research in 2015 to 2022

  • Call for proposals

    Zdravotnický AV 4 (SMZ0201800001)

  • Main participants

    Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    NV18-03-00058

Alternative language

  • Project name in Czech

    Epigenetický mechanismus v pozadí vývoje jaterního karcinomu

  • Annotation in Czech

    Onemocnění jater je obrovskou zdravotní zátěží po celém světě. Mezi hlavní rizikové faktory patří obezita, alkohol a virová hepatitida. Jejich patologickým vyústěním potom může být i ničivý hepatocelulární karcinom (HCC), v současné době rezistentní vůči chemoterapii. Chemoterapeutické léky indukují buněčnou senescenci, zatímco samotný epigenetický mechanismus zůstává nejasný. Histon makroH2A1.1, varianta histonu H2A, je marker senescence, ale účastní se také opravných procesů souvisejících s poškozením DNA. Podle našich nedávných zjištění existuje epigenetická vazba mezi makroH2A1.1 a karcinogenezí jater. Důvodem je skutečnost, že nadměrná exprese tohoto proteinu, typická pro rakovinu jater, způsobuje tzv. únik HCC buněk z DNA de-methylačního účinku léčiva decitabinu. Nové hypo-methylačního léčivo, guadecitabin, však vykazuje mimořádnou aktivitu při léčbě rakoviny jater. Proto je naším záměrem porozumět, jak toto léčivo překonává pro-tumorigenní, anti-senescentní a chemorezistentní účinky proteinu makroH2A1.1 a zabraňuje tak progresi onemocnění jater.

Scientific branches

  • R&D category

    AP - Applied research

  • OECD FORD - main branch

    30202 - Endocrinology and metabolism (including diabetes, hormones)

  • OECD FORD - secondary branch

    30204 - Oncology

  • OECD FORD - another secondary branch

    30105 - Physiology (including cytology)

  • CEP - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    ED - Physiology<br>FB - Endocrinology, diabetology, metabolism, nutrition<br>FD - Oncology and haematology

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Project results evaluation

    The project led to significant progress in knowledge about the role of histone variants in NAFLD and HCC, or liver tissue. This knowledge can lead to the development of new therapies and diagnostic and treatment procedures. Within the project, 11 Jimp works were published in several of them with a unique project dedication, mostly with a clear link to the project, one work in Jsc and one utility model focused on the diagnosis of histones in etracellular histone complexes. It was originally planned to publish 4 Jimp, which was exceeded by 7 works. On the other hand, it was planned to publish 8x Jsc, which was fulfilled once, however, their replacement by Jimp works is quite sufficient.

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    May 1, 2018

  • Realization period - end

    Dec 31, 2021

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    Apr 6, 2020

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP22-MZ0-NV-U

  • Data delivery date

    Jun 30, 2022

Finance

  • Total approved costs

    8,612 thou. CZK

  • Public financial support

    8,612 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK