Gamma knife radiosurgery for Cushing's disease and Nelson's syndrome

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023884%3A_____%2F15%3A%230006601" target="_blank" >RIV/00023884:_____/15:#0006601 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Radiochirurgie Gama nožem pro Cushingovou chorobou a Nelsonův syndrom

Original language description

Tento článek prezentuje naše 18 let zkušeností v léčení ACTH secernujících adenomů (Cushingova choroba a Nelsonův syndrom) pomocí Leksellova gama nože (LGK ozáření). Metoda Dvacet šest pacientů s Cushingovou chorobou byli sledováni 48-216 měsíců (medián 78 měsíců) po LGK ozáření. Sedmnáct pacientů podstoupilo předchozí operaci, u 9 pacientů LGK ozařování byla primární terapie. Kromě toho 14 pacientů s Nelsonem syndromem byli sledováni po dobu 30-204 měsíců (medián 144 měsíců). Výsledky Léčba LGK docílila hormonální normalizaci u 80,7% pacientů s Cushingovou chorobou. Čas k normalizaci bylo 6-54 měsíců (medián 30 měsíců). Objem adenomu se u 92,3% snížil (v 30,7% zcela zmizely). Recidiva nebyla pozorována. U všech 14 pacientů s Nelsonovým syndromem se hladina ACTH snížila (u dvou pacientů plně normalizovala). 5-10 let po ozáření opětovný růst adenomu byl zjištěn pouze u jednoho pacienta (9,1%), u 27,3% objem adenom zůstal nezměněn, u 45,4% se objemu adenom snížil a ve 18,2% adenom zcela zmizel. Hypopituitarismus se nevyvíjel u žádného pacienta, kde byla respektována kritická dávka na hypofýzu a distální infundibulum. Závěr LGK záření představuje efektivní a dobře tolerovanou možnost pro léčbu pacientů s Cushingovou chorobou po neúspěšné operaci, a může být cenné i jako primární léčba u pacientů, kteří nejsou vhodní anebo odmítají otevřenou operaci. V případě Nelsonova syndromu je možné zabránit růstu adenomu téměř u všech pacientů.

Czech name

Radiochirurgie Gama nožem pro Cushingovou chorobou a Nelsonův syndrom

Czech description

Tento článek prezentuje naše 18 let zkušeností v léčení ACTH secernujících adenomů (Cushingova choroba a Nelsonův syndrom) pomocí Leksellova gama nože (LGK ozáření). Metoda Dvacet šest pacientů s Cushingovou chorobou byli sledováni 48-216 měsíců (medián 78 měsíců) po LGK ozáření. Sedmnáct pacientů podstoupilo předchozí operaci, u 9 pacientů LGK ozařování byla primární terapie. Kromě toho 14 pacientů s Nelsonem syndromem byli sledováni po dobu 30-204 měsíců (medián 144 měsíců). Výsledky Léčba LGK docílila hormonální normalizaci u 80,7% pacientů s Cushingovou chorobou. Čas k normalizaci bylo 6-54 měsíců (medián 30 měsíců). Objem adenomu se u 92,3% snížil (v 30,7% zcela zmizely). Recidiva nebyla pozorována. U všech 14 pacientů s Nelsonovým syndromem se hladina ACTH snížila (u dvou pacientů plně normalizovala). 5-10 let po ozáření opětovný růst adenomu byl zjištěn pouze u jednoho pacienta (9,1%), u 27,3% objem adenom zůstal nezměněn, u 45,4% se objemu adenom snížil a ve 18,2% adenom zcela zmizel. Hypopituitarismus se nevyvíjel u žádného pacienta, kde byla respektována kritická dávka na hypofýzu a distální infundibulum. Závěr LGK záření představuje efektivní a dobře tolerovanou možnost pro léčbu pacientů s Cushingovou chorobou po neúspěšné operaci, a může být cenné i jako primární léčba u pacientů, kteří nejsou vhodní anebo odmítají otevřenou operaci. V případě Nelsonova syndromu je možné zabránit růstu adenomu téměř u všech pacientů.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FH - Neurology, neuro-surgery, nuero-sciences

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Publication year

2015

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Pituitary

ISSN

1386-341X

e-ISSN

—

Volume of the periodical

18

Issue of the periodical within the volume

3

Country of publishing house

US - UNITED STATES

Number of pages

9

Pages from-to

376-384

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—