Tumor necrosis factor-alpha modulates effects of aryl hydrocarbon receptor ligands on cell proliferation and expression of cytochrome P450 enzymes in rat liver 'stem-like' cells

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00027162%3A_____%2F07%3A%230000283" target="_blank" >RIV/00027162:_____/07:#0000283 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Tumor necrosis factor-alpha modulates effects of aryl hydrocarbon receptor ligands on cell proliferation and expression of cytochrome P450 enzymes in rat liver 'stem-like' cells

Original language description

Various liver diseases lead to an extensive inflammatory response and release of pro-inflammatory cytokines, such as TNF-alpha. We investigated possible interactions of TNF-alpha with ligands of the AhR receptor and known liver carcinogens, such as 2,3,7,8-TCDD and co-planar PCB 126. TNF-alpha significantly potentiated proliferative effects of picomolar range doses of both TCDD and PCB 126, leading to an increase in cell numbers, as well as an increased percentage of cells entering the S-phase of the cell cycle. The combination of TNF-alpha with low concentrations of AhR ligands increased both mRNA and protein levels of cyclin A. TNF-alpha temporarily inhibited AhR-dependent induction of CYP1A1. In contrast, TNF-alpha significantly enhanced induction of CYP1B1. These results suggest that TNF-alpha can significantly amplify effects of AhR ligands on deregulation of cell proliferation control, as well as on expression of CYP1B1, involved in metabolic activation of a number of mutagenic c

Czech name

TNF-alfa moduluje efekty ligandů receptoru AhR na buněčnou proliferaci a expresi enzymů cytochromů P450 v potkaních jaterních 'stem-like' buňkách

Czech description

Různé jaterní choroby vedou k rozsáhlé zánětlivé odpovědi a uvolnění řady prozánětlivých cytokinů, jako je TNF-alfa. Zabývali jsme se možnými interakcemi TNF-alfa s ligandy receptoru AhR a známými jaterními karcinogeny, jako je 2,3,7,8-TCDD a koplanárníPCB 126. TNF-alfa významně zesiloval proliferační účinky pikomolárních koncentrací TCDD i PCB 126, což vedlo k nárustu počtu buněk a zvýšenému procentu buněk vstupujících do S-fáze buněčného cyklu. Kombinace TNF-alfa s nízkými koncentracemi ligandů AhR zvyšovala hladinu cyklinu A na úrovni mRNA i proteinu. TNF-alfa dočasně inhiboval AhR-dependentní indukci cytochromu 1A1. Naproti tomu, TNF-alfa významně zvyšoval indukci CYP1B1. Tyto výsledky naznačují, že TNF-alfa může významně zesilovat účinky ligandůAhR na deregulaci kontroly buněčné proliferace, stejně jako účinky na expresi CYP1B1, který je zahrnut v metabolické aktivaci řady mutagenních sloučenin.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

EB - Genetics and molecular biology

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2007

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Toxicological Sciences

ISSN

1096-6080

e-ISSN

—

Volume of the periodical

99

Issue of the periodical within the volume

1

Country of publishing house

GB - UNITED KINGDOM

Number of pages

11

Pages from-to

79-89

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—