All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Aplication of new technologies for noninvasive prenatal testing aneuploidies of chromosomes 21, 18, 13 using cell free fetal DNA in clinical practice - 1th part

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00098892%3A_____%2F16%3AN0000139" target="_blank" >RIV/00098892:_____/16:N0000139 - isvavai.cz</a>

  • Alternative codes found

    RIV/61989592:15110/16:33162957

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    čeština

  • Original language name

    Aplikace nových technologií u neinvazivního prenatálního testování aneuploidií chromozomů 21, 18, 13 pomocí volné fetální DNA v klinické praxi - 1. část

  • Original language description

    Neinvazivní prenatální testování nejčastějších chromozomálních aneuploidií plodu pomocí volné fetální DNA (cffDNA) se stává již běžnou součástí prenatální diagnostiky. Což koresponduje s tendencí omezit provádění invazivních zákroků, jakými jsou aminocentéza nebo odběr choriových klků. V současnosti jsou využívány a neustále zdokonalovány techniky, které jsou stále spolehlivěji schopny rozlišit fetální molekuly od maternálních, a cíleně stanovovat diagnózu. Jedná se především o techniky založené na masivním paralelním sekvenování (tzv. sekvenování nové generace). V tomto sdělení jsou nastíněny základní vlastnosti cffDNA využitelné v diagnostice, dále přehled hlavních metodických postupů a principy vyhodnocovacích algoritmů.

  • Czech name

    Aplikace nových technologií u neinvazivního prenatálního testování aneuploidií chromozomů 21, 18, 13 pomocí volné fetální DNA v klinické praxi - 1. část

  • Czech description

    Neinvazivní prenatální testování nejčastějších chromozomálních aneuploidií plodu pomocí volné fetální DNA (cffDNA) se stává již běžnou součástí prenatální diagnostiky. Což koresponduje s tendencí omezit provádění invazivních zákroků, jakými jsou aminocentéza nebo odběr choriových klků. V současnosti jsou využívány a neustále zdokonalovány techniky, které jsou stále spolehlivěji schopny rozlišit fetální molekuly od maternálních, a cíleně stanovovat diagnózu. Jedná se především o techniky založené na masivním paralelním sekvenování (tzv. sekvenování nové generace). V tomto sdělení jsou nastíněny základní vlastnosti cffDNA využitelné v diagnostice, dále přehled hlavních metodických postupů a principy vyhodnocovacích algoritmů.

Classification

  • Type

    J<sub>ost</sub> - Miscellaneous article in a specialist periodical

  • CEP classification

  • OECD FORD branch

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)

Result continuities

  • Project

  • Continuities

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Others

  • Publication year

    2016

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Name of the periodical

    Gynekologie a porodnictví  

  • ISSN

    2533-4689

  • e-ISSN

  • Volume of the periodical

    1

  • Issue of the periodical within the volume

    1

  • Country of publishing house

    CZ - CZECH REPUBLIC

  • Number of pages

    5

  • Pages from-to

    31-35

  • UT code for WoS article

  • EID of the result in the Scopus database