Determination of ampicillin plasma concentrations in single-dose administration for cardiac surgery prophylaxis

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00098892%3A_____%2F22%3A10157475" target="_blank" >RIV/00098892:_____/22:10157475 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/61989592:15110/22:73613087

Result on the web

<a href="https://www.klinickafarmakologie.cz/artkey/far-202201-0001_stanoveni_plazmatickych_koncentraci_ampicilinu_pri_jednorazovem_podani_v_kardiochirurgicke_profylaxi.php" target="_blank" >https://www.klinickafarmakologie.cz/artkey/far-202201-0001_stanoveni_plazmatickych_koncentraci_ampicilinu_pri_jednorazovem_podani_v_kardiochirurgicke_profylaxi.php</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.36290/far.2022.001" target="_blank" >10.36290/far.2022.001</a>

Result language

čeština

Original language name

Stanovení plazmatických koncentrací ampicilinu při jednorázovém podání v kardiochirurgické profylaxi

Original language description

Cílem práce bylo stanovit koncentraci ampicilinu v plazmě kardiochirurgických pacientů podstupujících revaskularizaci myokardu bez použití extrakorporálního oběhu a výpočet jeho základních farmakokinetických parametrů. Ke stanovení koncentrace ampicilinu byla zavedena a validována HPLC metoda s UV detekcí a využitím kolony Luna® Omega Polar C18 Column (250x4 mm; 5 µm). Individuální farmakokinetické parametry byly vypočteny v programu MW Pharm 3.30 za použití jednokompartmentového modelu. Plazmatické koncentrace ampicilinu byly měřeny u 20 pacientů 15, 30, 45, 60, 120 a 180 min po podání a při ukončení operace. Byla zjištěna průměrná Cmax 127 ± 49 mg/l, poločas eliminace 77 ± 29 min, celková clearance 191 ± 73 ml/min a distribuční objem 19 ± 4 l. Vypočtený průměrný čas, ve kterém plazmatická koncentrace ampicilinu klesla k předpokládané prahové hodnotě účinnosti (1 mg/l), byl 8,5 ± 3,5 h.

Czech name

Stanovení plazmatických koncentrací ampicilinu při jednorázovém podání v kardiochirurgické profylaxi

Czech description

Cílem práce bylo stanovit koncentraci ampicilinu v plazmě kardiochirurgických pacientů podstupujících revaskularizaci myokardu bez použití extrakorporálního oběhu a výpočet jeho základních farmakokinetických parametrů. Ke stanovení koncentrace ampicilinu byla zavedena a validována HPLC metoda s UV detekcí a využitím kolony Luna(R) Omega Polar C18 Column (250 x 4 mm; 5 µm). Individuální farmakokinetické parametry byly vypočteny v programu MW Pharm 3.30 za použití jednokompartmentového modelu. Plazmatické koncentrace ampicilinu byly měřeny u 20 pacientů 15, 30, 45, 60, 120 a 180 min po podání a při ukončení operace. Byla zjištěna průměrná Cmax 127 +- 49 mg/l, poločas eliminace 77 +- 29 min, celková clearance 191 +- 73 ml/min a distribuční objem 19 +- 4 l. Vypočtený průměrný čas, ve kterém plazmatická koncentrace ampicilinu klesla k předpokládané prahové hodnotě účinnosti (1 mg/l), byl 8,5 +- 3,5 h.

Type

J_SC - Article in a specialist periodical, which is included in the SCOPUS database

CEP classification

—

OECD FORD branch

30230 - Other clinical medicine subjects

Project

<a href="/en/project/NV17-31540A" target="_blank" >NV17-31540A: Population pharmacokinetics of antibiotic prophylaxis during cardiac surgery with cardiopulmonary bypass</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year

2022

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Klinická farmakologie a farmacie

ISSN

1212-7973

e-ISSN

1803-5353

Volume of the periodical

36

Issue of the periodical within the volume

1

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

4

Pages from-to

4-7

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

2-s2.0-85130276035