All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Growth-inhibitory effect of a novel synthetic triterpenoid, 2-cyano-3,12-dioxoolean-1,9dien-28-oic acid, on ovarian carcinoma cell lines not dependent on peroxisome proliferator-activated receptor-

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11150%2F04%3A00004565" target="_blank" >RIV/00216208:11150/04:00004565 - isvavai.cz</a>

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    angličtina

  • Original language name

    Growth-inhibitory effect of a novel synthetic triterpenoid, 2-cyano-3,12-dioxoolean-1,9dien-28-oic acid, on ovarian carcinoma cell lines not dependent on peroxisome proliferator-activated receptor-

  • Original language description

    The aim of the present study was to evaluate CDDO activity in EOC cell lines in vitro. Conclusions. Although differences were observed in PPARgama expression in EOC cell lines, CDDO had similar growth-inhibitory activity in all cell lines examined, indicating that the antitumor activity of CDDO in vitro is mediated by a mechanism independent of PPARgama. The activity of CDDO in platinum-resistant cell lines is encouraging with respect to the potential clinical use of the drug.

  • Czech name

    Inhibiční efekt nově syntetizovaného triterpenoidu, , 2-cyano-3,12-dioxoolean-1,9dien-28-ové kyseliny, na růst linií ovariálního karcinomu nezávislý na PPAR-

  • Czech description

    Cíle:epiteliální ovariální karcinom (EOC) je stále vedoucí příčinou smrti ve skupině gynekologických malignit. 2-cyano-3,12-dioxoolean-1,9-dien-28-ová kyselina (CDDO) je nový syntetický triterpenoid, který je ligandem peroxizómy proliferátory-aktivovaného receptoru gama (PPARgama). Cílem této studie bylo zhodnotit aktivitu CDDO na EOC liniích in vitro. Metody: exprese PPARgama byla sledována pomocí real-time RT-PCR u 8 linií (2774, SKOV3, CAOV3, OVCAR3, MNP-1, HEY, 2008 a 2008.C13) a růstově inhibiční aktivita byla stanovována pomocí MTT testu. Výsledky: CDDO vykazovala stejnou aktivitu u různých EOC liniích, a to nezávisle na citlivosti na cisplatinu; 50% inhibiční koncentrace byly v rozmezí 1-4 ?M. Kombinace CDDO s cisplatinou či paclitaxelem ukázalyslabý antagonismus. Závěry: mechanismus cytostatické aktivity CDDO na EOC liniích je nezávislý na expresi PPARgama. Aktivita CCDO se jeví jako slibná pro další testování.

Classification

  • Type

    J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

  • CEP classification

    FD - Oncology and haematology

  • OECD FORD branch

Result continuities

  • Project

  • Continuities

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Others

  • Publication year

    2004

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Name of the periodical

    Gynecologic Oncology

  • ISSN

    0090-8258

  • e-ISSN

  • Volume of the periodical

    93

  • Issue of the periodical within the volume

    1

  • Country of publishing house

    US - UNITED STATES

  • Number of pages

    6

  • Pages from-to

    149-154

  • UT code for WoS article

  • EID of the result in the Scopus database