All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Cholesterol conjugated oligonucleotide and LNA: A comparison of cellular and nuclear uptake by Hep2 cells enhanced by Streptolysin-O

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11150%2F05%3A00003583" target="_blank" >RIV/00216208:11150/05:00003583 - isvavai.cz</a>

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    angličtina

  • Original language name

    Cholesterol conjugated oligonucleotide and LNA: A comparison of cellular and nuclear uptake by Hep2 cells enhanced by Streptolysin-O

  • Original language description

    Antisense and antigene oligonucleotides (ONs) are attractive drugs for gene therapy, but major limiting factors for their routine use are inefficient cellular uptake and low accessibility to the target sites. Adding various lipophilic conjugates to the ON improves intracellular delivery as has been previously reported. We studied the cellular delivery of various ON modifications, as well as their cytosolic and nuclear distribution in mammalian Hep2-EGFP-NLS cell line. We compared uptake efficacy of ON and LNA, both conjugated with cholesterol at the 5´ end. All ONs were 3´ labeled with fluorescent Cy5 dye. We made a comparison of the ONs uptake efficacy and the kinetics, both adding ONs to the culture medium, and using streptolysin-O (SL-O) permeabilization.

  • Czech name

    Oligonukleotidy a LNA konjugované s cholesterolem: Porovnání buněčného a jaderného vychytávání u Hep-2 buněk po stimulaci Streptolysinem-O

  • Czech description

    Antisens a antigene oligonukleotidy (ON) jsou atraktivní látky pro genovou terapii, jejich hlavním nedostatkem z pohledu rutinního používání je neefektivní buněčný uptake a nízká dostupnost v místě působení. Přidáním různých lipofilních konjugátů k ON zlepšuje jejich buněčnou dostupnost jak bylo již dříve prokázáno. My jsme studovali buněčné vychytávání různých modiffikací ON, jejich cytosolickou a jadernou distribuci u savčí buněčné linie Hep2-EGFP-NLS. Srovnávali jsme účinnost vychytávání ON a LNA, obojí konjugované s cholesterolem na 5´ konci. Všechny ON byly na 3´konci značeny fluorescenční Cy5 barvou. Provedli jsme srovnání vychytávání a kinetiky ON jak při přidání ON do media, tak po použití permeabilizace streptolysinem-O.

Classification

  • Type

    J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

  • CEP classification

    EB - Genetics and molecular biology

  • OECD FORD branch

Result continuities

  • Project

    <a href="/en/project/LN00B125" target="_blank" >LN00B125: Research Centre of Structure and Mechanism of Action of Potential Drugs</a><br>

  • Continuities

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Others

  • Publication year

    2005

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Name of the periodical

    Molecular and Cellular Biochemistry

  • ISSN

    0300-8177

  • e-ISSN

  • Volume of the periodical

    276

  • Issue of the periodical within the volume

    1-2

  • Country of publishing house

    NL - THE KINGDOM OF THE NETHERLANDS

  • Number of pages

    9

  • Pages from-to

    61-69

  • UT code for WoS article

  • EID of the result in the Scopus database