Anthracycline toxicity to cardiomyocytes or cancer cells is differently affected by iron chelation with salicylaldehyde isonicotinoyl hydrazone

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11150%2F08%3A00106720" target="_blank" >RIV/00216208:11150/08:00106720 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/00216208:11160/08:00109154

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Anthracycline toxicity to cardiomyocytes or cancer cells is differently affected by iron chelation with salicylaldehyde isonicotinoyl hydrazone

Original language description

The aims of this study were to examine the lipophilic iron chelator, salicylaldehyde isonicotinoyl hydrazone (SIH), for its ability to protect rat isolated cardiomyocytes against the toxicity of daunorubicin (DAU) and to investigate the effects of SIH onDAU-induced inhibition of proliferation in a leukaemic cell line. This study demonstrated that iron is most likely involved in anthracycline cardiotoxicity and that iron chelation has a protective potential, but apparently through mechanism(s) other than by inhibition of ROS-induced injury. In addition to cardioprotection, iron chelation may have considerable potential to improve the therapeutic action of anthracyclines by enhancing their anticancer efficiency and this potential warrants further investigation.

Czech name

Antracyklinová toxicita vůči kardiomyocytům a nádorovým buňkám je odlišně ovlivněna chelatací železa pomocí salicylaldehyd isonicotinoyl hydrazonu

Czech description

Cílem této studie bylo studovat lipofilní chelátor salicylaldehyd isonicotinoyl hydrazon (SIH), z hlediska jeho schopnosti ochránit isolované potkaní kardiomyocyty proti toxicitě daunorubicinu (DAU) a zkoumat vliv chelátoru na antiproliferativní účinky tohoto cytostatika na leukemické buněčné linii. Závěry této studie demonstrují, že ionty železa patrně hrají roli v antracycklinové kardiotoxicitě, a že chelatace železa má kardioprotektivní potenciál. Nicméně tyto účinky jsou zprostředkovány jiným než ROS-dependentním mechanismem. Navíc, bylo prokázáno, že chelatace železa může mít významný potenciál pro zlepšení terapeutického účinku antracyklinů, a to zejména prostřednictvím zvýšení jejich protinádorové účinnosti, což si zasluhuje další studium.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FR - Pharmacology and apothecary chemistry

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/GP305%2F05%2FP156" target="_blank" >GP305/05/P156: Study of protective effects of novel iron chelators in the heart injury induced by oxidative stress and anthracycline cytostatics</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Publication year

2008

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

British Journal of Pharmacology

ISSN

0007-1188

e-ISSN

—

Volume of the periodical

155

Issue of the periodical within the volume

1

Country of publishing house

GB - UNITED KINGDOM

Number of pages

11

Pages from-to

—

UT code for WoS article

000258985000016

EID of the result in the Scopus database

—