Development and evaluation of the new serology test for detection of SARS-COV-2 antibodies
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F22%3A10453043" target="_blank" >RIV/00216208:11310/22:10453043 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Zavedení a optimalizace sérologických testů pro detekci protilátek proti SARS-CoV-2
Original language description
Tento protokol popisuje přípravu rekombinantního nukleokapsidového protein (NP) viru SARSCoV-2 fúzovaného s glutation-S-transferázou (GST) a jeho použití pro detekci specifických protilátek pomocí metody ELISA (z angl. enzyme-linked immunosorbent assay). SARS-CoV-2 je původcem onemocnění covid-19, které si vyžádalo již přes 6 milionů obětí (dle WHO k 20. dubnu 2022). Příprava antigenu začala v době, kdy nebyly dostupné žádné komerční soupravy pro detekci SARS-CoV-2-specifických protilátek, kterých je nyní na trhu již řada. Jejich ceny jsou však vysoké. Metoda přípravy antigenu ve formě GST-fúzního proteinu je levná a vhodná pro analýzu velkého množství vzorků, kde je cena důležitým aspektem. (Sehr et al. 2002; 2001). Využití rekombinantního NP umožňuje detekovat specifickou protilátkovou odpověď po prodělání covidu-19, protože tento protein není obsažen v dostupných vakcínách proti SARS-CoV-2.
Czech name
Zavedení a optimalizace sérologických testů pro detekci protilátek proti SARS-CoV-2
Czech description
Tento protokol popisuje přípravu rekombinantního nukleokapsidového protein (NP) viru SARSCoV-2 fúzovaného s glutation-S-transferázou (GST) a jeho použití pro detekci specifických protilátek pomocí metody ELISA (z angl. enzyme-linked immunosorbent assay). SARS-CoV-2 je původcem onemocnění covid-19, které si vyžádalo již přes 6 milionů obětí (dle WHO k 20. dubnu 2022). Příprava antigenu začala v době, kdy nebyly dostupné žádné komerční soupravy pro detekci SARS-CoV-2-specifických protilátek, kterých je nyní na trhu již řada. Jejich ceny jsou však vysoké. Metoda přípravy antigenu ve formě GST-fúzního proteinu je levná a vhodná pro analýzu velkého množství vzorků, kde je cena důležitým aspektem. (Sehr et al. 2002; 2001). Využití rekombinantního NP umožňuje detekovat specifickou protilátkovou odpověď po prodělání covidu-19, protože tento protein není obsažen v dostupných vakcínách proti SARS-CoV-2.
Classification
Type
V<sub>souhrn</sub> - Summary research report
CEP classification
—
OECD FORD branch
10607 - Virology
Result continuities
Project
<a href="/en/project/TP01010040" target="_blank" >TP01010040: The support of the process of commercialisation of research and development results at Charles University II</a><br>
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Others
Publication year
2022
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Number of pages
14
Place of publication
—
Publisher/client name
neuveden
Version
—