Efficacy of high - resolution comparative genomic hybridization in detection of chromosomal abnormalities in children with acute leukemia.

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F08%3A00027620" target="_blank" >RIV/00216224:14110/08:00027620 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/65269705:_____/08:#0000260

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Efficacy of high - resolution comparative genomic hybridization in detection of chromosomal abnormalities in children with acute leukemia.

Original language description

The efficient detection of chromosomal aberrations in childhood acute leukaemias presents a significant component in the diagnostics of this frequent malignant disease. We used comparative genomic hybridization (CGH) and high resolution comparative genomic hybridization (HRCGH) to determine the frequency of chromosomal changes in 33 children with acute leukaemia (AL). The yields of chromosomal abnormalities were compared with the results obtained using conventional cytogenetics (G banding) and fluorescence in situ hybridization (FISH). Conventional cytogenetics revealed chromosomal changes in 17 (52 %) of studied patients. The employment of FISH together with G banding analysis identified chromosomal changes in 27 (82 %) of the AL patients investigated. CGH detected changes in DNA copy numbers in 24 (73 %) patients, 40 losses and 67 gains were found in total. HRCGH disclosed 98 losses and 97 gains in 26 (79 %) patients. In comparison with CGH, HR-CGH analyses unveiled 88 new chromosoma

Czech name

Efektivita komparativní genomové hybridizace s vyšším rozlišením (HR-CGH) při detekci chromozomálních aberací u dětí s akutní leukémií

Czech description

s vyšším rozlišením (HRCGH) spolu s klasickou cytogenetikou a FISH jsme z 33 dětských pacientů s akutní leukémií (AL) detekovali změny u 31 pacientů (94 %). CGH odhalila změny u 24 (73 %) pacientů, HRCGH u 26 (79 %) pacientůVyužitím komparativní genomovéhybridizace (CGH) a komparativní genomové hybridizace . V porovnaní s CGH detekovala HRCGH o 88 změn více: 58 ztrát a 30 zisků genetického materiálu. Mezi nejčastěji získané chromozomy patřili chromozomy 21 (22.5 %), X (15 %), 18 (12,5 %) a 17 (10 %). Ztrátami byly nejčastěji postižené oblasti z chromozomů 7 (15 %), 9 (12.5 %), 16, 19 a 1 (po 10 %). Ověření schopnosti HRCGH detekovat chromozomové aberace v nižším klonálním zastoupení ukázalo, že HRCGH je schopna zachytit změny přítomné už ve 20 až 30 %buněk.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

EB - Genetics and molecular biology

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/1A8709" target="_blank" >1A8709: In vitro separation and molecular analysis of graft-versus-host-specific and graft-versus-tumor-specific T cells</a><br>

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2008

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Neoplasma

ISSN

0028-2685

e-ISSN

—

Volume of the periodical

55

Issue of the periodical within the volume

1

Country of publishing house

SK - SLOVAKIA

Number of pages

8

Pages from-to

—

UT code for WoS article

000253229000004

EID of the result in the Scopus database

—