High Incidence of Unbalanced Chromosomal Changes in Mantle Cell Lymphoma Detected by Comparative Genomic Hybridization

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F04%3A00000888" target="_blank" >RIV/61989592:15110/04:00000888 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/61989592:15110/04:00006059

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

High Incidence of Unbalanced Chromosomal Changes in Mantle Cell Lymphoma Detected by Comparative Genomic Hybridization

Original language description

Comparative genomic hybridization (CGH) was carried out in 30 mantle cell lymphoma (MCL) patients at the time of diagnosis. CGH results were supported by conventional cytogenetics (CC), FISH, molecular genetic PCR methods and 2 patients were examined byarray CGH. Using all cytogenetic, molecular cytogenetic and PCR methods, chromosomal changes were detected in 28 (93 %) patients. Using CGH, unbalanced chromosomal changes were detected in 24 ( (80 %) cases. The most frequent aberrations were losses of 1p (8 cases), 8p (10 cases), 9q (6 cases), 11q (11 cases), 13q (10 cases) and 17p (9 cases), and gains of chromosome 3 and 3q (12 cases) and 8q (7 cases). Total number of 60 gains and 116 losses were detected. The primary chromosomal change t(11, 14) wasdetected using FISH and/or PCR in 20 (66.6 %) patients, and in 9 of them, the breakpoint was determined using PCR in the major translocation cluster (MTC). The evaluation of the frequencies of CGH changes in groups of patients with and wi

Czech name

Vysoký výskyt nebalancovaných chromozomálních změn u lymfomu plášťové zóny detekovaných komparativní genomickou hybridizací

Czech description

Komparativní genotypová hybridizace (CGH) byla provedena u 30 pacientů s onemocněním zhoubného nádoru lymfatické tkáně (MCL) v okamžiku stanovení diagnózy. Výsledky CGH byly dále podpořeny konvenční cytogenetikou (CC) a metodami FISH a molekulární genetiky PCR. Použitím všech cytogenetických, molekulárních cytogenetických i PCR metod byly zjištěny změny chromozómů u 28 (93 %) pacientů. Při metodě CGH byly ve 24 (80 %) případech zjištěny nesouměrné změny chromozómů. Výsledky naší studie vykazují značnouheterogennost dodatečných změn chromozómů u pacientů s MCL, které zahrnovaly specifické oblasti chromozómů.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FD - Oncology and haematology

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/NC6209" target="_blank" >NC6209: The study of mech.of proto-oncog.activ.and tumor supressor genes inactiv.by fluresc.in situ hybridiz.(FISH)and compar. genomic hybridiz.(CGH)in pat.with non-Hodgkinś lymph.(NHL).</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year

2004

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Leukemia and Lymphoma

ISSN

1042-8194

e-ISSN

—

Volume of the periodical

45

Issue of the periodical within the volume

9

Country of publishing house

GB - UNITED KINGDOM

Number of pages

12

Pages from-to

1835-1846

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—