Lucentis in treatment of age related macular degeneration

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F09%3A00044538" target="_blank" >RIV/00216224:14110/09:00044538 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Lucentis v léčbě věkem podmíněné makulární degenerace

Original language description

Autoři ve své práci hodnotí výsledky dosažené při použití ranibizumabu (Lucentisu) u vlhké formy věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD). Ranibizumab (Lucentis, Novartis) je antagonista vaskulárního růstového faktoru (VEGF) schválený pro nitrooční aplikaci u vlhké formy věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD). Ranibizumab na našem pracovišti používán k léčbě pacientů s okultní, minimálně klasickou, nebo převážně klasickou subretinální neovaskulární membránou (CNV) v subfoveolární lokalizaci. Pacienti zařazení do souboru jsou 3 aplikacemi ranibizumabu v intervalu 1 měsíce (nasycovací fáze), s následnou aplikací podle potřeby udržovací fáze (tj. pokud dojde k poklesu vizu o více než 5 písmen ETDRS, nebo naroste edém o více než 100 mí). Naše 9 měsíční výsledky ukazují na schopnost Lucentisu zastavit progresi vlhké formy VPMD a zachovat zrakovou ostrost u většiny pacientů. Zlepšení zrakové ostrosti je možné zejména léčbou nemocných v časnějších stádiích choroby.

Czech name

Lucentis v léčbě věkem podmíněné makulární degenerace

Czech description

Autoři ve své práci hodnotí výsledky dosažené při použití ranibizumabu (Lucentisu) u vlhké formy věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD). Ranibizumab (Lucentis, Novartis) je antagonista vaskulárního růstového faktoru (VEGF) schválený pro nitrooční aplikaci u vlhké formy věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD). Ranibizumab na našem pracovišti používán k léčbě pacientů s okultní, minimálně klasickou, nebo převážně klasickou subretinální neovaskulární membránou (CNV) v subfoveolární lokalizaci. Pacienti zařazení do souboru jsou 3 aplikacemi ranibizumabu v intervalu 1 měsíce (nasycovací fáze), s následnou aplikací podle potřeby udržovací fáze (tj. pokud dojde k poklesu vizu o více než 5 písmen ETDRS, nebo naroste edém o více než 100 mí). Naše 9 měsíční výsledky ukazují na schopnost Lucentisu zastavit progresi vlhké formy VPMD a zachovat zrakovou ostrost u většiny pacientů. Zlepšení zrakové ostrosti je možné zejména léčbou nemocných v časnějších stádiích choroby.

Type

D - Article in proceedings

CEP classification

FF - ENT (ie. ear, nose, throat), ophthalmology, dentistry

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Publication year

2009

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Article name in the collection

Sborník 5. bilaterálního Česko-Slovenského oftalmologického sympózia

ISBN

978-80-244-2313-5

ISSN

—

e-ISSN

—

Number of pages

87

Pages from-to

—

Publisher name

Univerzita Palackého

Place of publication

Olomouc

Event location

Olomouc

Event date

Jun 19, 2009

Type of event by nationality

EUR - Evropská akce

UT code for WoS article

—